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* 4 桥环烃(bridged hydrocarbons) 桥环烃的命名按以下步骤进行 1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。 2）选择主环, 主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。 3）选择主桥, 主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。 4）桥环烃的编号 桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。 5）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。 6)在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo。然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小。 公布分析发财 * Bicyclic bridged hydrocarbon [‘?kte?n] 辛烷 [,?n‘dekein] 十一烷 [‘hekse?n] 己烷 [ba?sa?kl?k] 公布分析发财 * Polycyclic systems [,p?l?sa?kl?k] 公布分析发财 * Bicyclo[4.4.0]decane Tricyclo[2,5]non-2-ene Pentacyclo[2,5.03,8.04,7]octane Tricyclo[3,7]decane 桥环烃(bridged hydrocarbons) 公布分析发财 * 5 螺环烃(spirohydrocarbons) 螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。 公布分析发财 * 例如： Spiro[3.5]nonane 1-Methylspiro[3.5]non-5-ene [‘n?unein] (壬烷) （5-壬烯） 公布分析发财 * 3.2 芳烃(aromatic hydrocarbons) 3.2.1 单环芳烃 1）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小。两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。例如： Pentylbenzene（正戊苯） 1-Phenylheptane（庚基苯） 公布分析发财 * [,m?θ?lb?nzin] [da?,va?n?lben‘zi?n] 二乙烯基苯 [,daieθilbenzi:n] 二乙苯，二乙基苯 三甲苯，三甲基苯 公布分析发财 * 2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如: 2-Phenyl-2-butene 丁烯 [‘fi?na?l; ’fen?l] 苯基 Isopropenylbenzene 已丙基苯 公布分析发财 *  18-alkane Octadecane