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鲍温样丘疹病临床治疗
精品论文 参考文献
鲍温样丘疹病临床治疗
张凤岐(黑龙江省东宁县东宁镇医院 157200)
【中图分类号】R711【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)2-0190-02
【摘要】 鲍温样丘疹病(Bowenoidpapulosis,BP)近年来逐渐引起人们的重视,但是由于此病较少见,在组织病理学上类似原位癌或鲍温病的组织学改变,往往造成误诊,给患者带来痛苦。目的 讨论鲍温样丘疹病临床治疗。方法 根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论 在治疗上,由于本病预后良好,部分病例病灶可以自行消退,且很少复发,所以可以保守治疗。但因极少数病例可以发展成为浸润癌,所以应该定期随访,对于无条件随访者,应手术治疗。
【关键词】鲍温样丘疹病 治疗
【主要特点】
鲍温样丘疹病(Bowenoidpapulosis,BP)近年来逐渐引起人们的重视,但是由于此病较少见,在组织病理学上类似原位癌或鲍温病的组织学改变,往往造成误诊,给患者带来痛苦。本病有多种命名,1970年Lloyd首先报道1例男青年阴部发生的病变,并且命名为多中心性色素性鲍温病(multicentrie pigmented Bowens disease),之后也有称之为鲍温样非典型增生(Bowenoid dysplasia),1978年Wade等将其命名为鲍温样丘疹病(Bowenoid papulosis)。
【临床表现】
其典型的临床特点是:多发生在年轻人,患者有的伴有不同程度的瘙痒,也有的无症状;病变部位为外生殖器,女性也可以为外阴的临近区域;病变为褐色、稍高于皮肤、表面光滑的扁平丘疹,有的似小的湿疣或痣,多数为多发性,部分病例病灶融合成片,有些患者同时伴有尖锐湿疣。BP为外阴部多发性2~10mm的色素性丘疹,表面光滑,有时丘疹可融合为斑块,而BP常为单发的圆形、卵圆形或不规则形粗糙斑块,呈暗红色、棕红色或褐色,表面附有鳞屑与结痂,有时发生皲裂、糜烂或溃疡。
【病理变化】
1.共有的病理学改变 表现为瘤巢内肿瘤细胞显示不同程度的不典型增生;可见异常核分裂相:同时见散在的多核瘤巨细胞和(或)巨核瘤巨细胞;散在的个别细胞角化。共同的组织学改变:①肿瘤细胞显著不典型增生;②多核瘤巨细胞和(或)巨核瘤巨细胞:③个别细胞角化;④异常核分裂;惟受累程度不同。至今,关于上皮细胞不典型增生的发生机制仍未完全阐明,再结合个别病例发展成侵袭癌,提示鲍温病样组织变化系缘于不同病因发生在表皮、毛囊或小汗腺导管角化上皮组织的一种进展缓慢的增殖性病变。其生物学恶性程度较低。
上述改变在鲍温病、小汗腺汗孔癌、恶性外毛根鞘瘤、鲍温样日光性角化病、鲍温样丘疹病中较显著,增殖性外毛根鞘囊肿、毛囊孔上皮瘤及小汗腺汗孔瘤中上述组织病理改变程度甚轻,仅为局灶性改变。
2.免疫组化 鲍温病、恶性外毛根鞘瘤、小汗腺汗孔癌、鲍温样日光性角化病、鲍温样丘疹病均呈现强阳性。
【诊断与鉴别诊断】
表现为鳞状上皮不同程度的非典型增生,故病理医师易误诊为原位癌或鲍温病。误诊原因首先因为临床医师对本病缺乏认识和了解,导致临床诊断的错误。其次由于本病的组织病理学特点与原位癌或鲍温病极其相似。所以我们认为,临床医师对本病的初步诊断更为重要,因为靠病理学去鉴别诊断本病与原位癌和鲍温病相对比较困难。鲍温样丘疹病与鲍温病在临床上各有特点,前者发病年轻,病变部位多,有色素沉着倾向,病变多无破损;而后者多发生在老年人,多为单发,外观呈红色绒状,表面上多有鳞屑或结痂,病变离心性增大,以大阴唇为中心,扩展到会阴及肛门。所以临床上多以形态与部位来区分两者。在病理学上,前者非典型增生程度要比后者轻,有有序成熟的背景,非典型细胞存在于相对成熟的表皮中,易累及上部的汗腺,毛囊开口常不受累;而后者过度角化不全,棘层明显增厚,并在表皮全层均可见到多少不一的多核角化不良及异常的核分裂相,表皮病变经常累及毛囊开口。
【治疗】
在治疗上,由于本病预后良好,部分病例病灶可以自行消退,且很少复发,所以可以保守治疗。但因极少数病例可以发展成为浸润癌,所以应该定期随访,对于无条件随访者,应手术治疗。
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