03细胞骨架.pptVIP

* * * * * * 1781年 Trontana发现于鱼类细胞； 1831年，Brown发现于植物 * 细胞中微管介导的物质运输 （三）维持细胞内细胞器的空间定位和分布 参与内质网、高尔基复合体 、纺锤体的定位及分裂期染色体位移 、 （四）微管参与中心粒、纤毛和鞭毛的形成 细胞的变形运动、纤毛、鞭毛运动 中心粒：由9组三联微管环状斜向排列 纤毛和鞭毛：由9组二联微管和一个中央微管排列（9+2） 纤毛和鞭毛动力微管的滑动模型 外周二联管 （五）微管参与染色体的运动，调节细胞分裂 （六）微管参与细胞内信号传递 如hedgehog、JNK、Wnt、ERK及PAK蛋白激酶 信号通路。 第二节 微丝（MF） 一、微丝的结构与肌动蛋白 微丝：MF，又称为肌动蛋白纤维，是指真核细胞中由肌动蛋白组成的细胞丝。 F-肌动蛋白(纤维状-肌动蛋白)--- G-肌动蛋白(球形-肌动蛋白)--- 肌动蛋白单体 ，外观呈哑铃形，三个结合位点: 一个ATP结合位点 两个肌动蛋白结合蛋白的结合位点。 每条微丝由2条平行的肌动蛋白单链以右手螺旋方式相互盘绕而成 ，具有极性 肌动蛋白和微丝的结构模式图 A.G-肌动蛋白三维结构; B.F-肌动蛋白分子模型; C. F-肌动蛋白电镜照片 二、肌动蛋白结合蛋白(actin-binding protein） 是细胞内存在的一大类能与肌动蛋白单体或肌动 蛋白纤维结合的、能改变其特性的蛋白 。 按其功能可分为三大类： ①与F-肌动蛋白的聚合有关的蛋白； ②与微丝结构有关的蛋白； ③与微丝收缩有关的蛋白 ； 肌动蛋白结合蛋白功能示意图 （一）微丝的体外组装过程分三个阶段： ①成核期 ②延长期 ③稳定期 ①成核期 ② 延长期 ③稳定期 成核因子通过成核作用来加速肌动蛋白的聚合 三、微丝的组装 （二）微丝的组装可用踏车模型和非稳态动力学模型来解释 微丝正极与负极都能生长，生长快的一端为正极，慢的一端为负极；去装配时，负极比正极快。由于G-actin在正极端装配，负极去装配，从而表现为踏车行为。 非稳态动力学模型认为ATP是调节微丝组装的动力学不稳定性行为的主要因素 微绒毛 收缩环 伪足 细胞质中的收缩束 （三）微丝的组装受多因素影响 多种药物影响微丝组装 细胞松弛素：与微丝的正端结合抑制聚合过程 鬼笔环肽：抑制微丝解聚，使微丝保持稳定状态 微丝的装配必需一定的盐浓度（主要是Mg2+），一定的G-actin浓度和ATP存在下才能进行。 在Ca2+及低浓度的Na+、K+趋向于解聚； 在Mg2+及高浓度的Na+、K+趋向于装配。 四、微丝的功能 （一）构成细胞的支架并维持细胞的形态 如，细胞皮层、应力纤维、微绒毛 等 A.微绒毛低温电镜图象; B.微绒毛结构示意图 （二）微丝参与细胞的运动 细胞变形运动 ： ①肌动蛋白的聚合形成伪足 ②伪足与基质之间行成新的锚定点； ③以附着点为支点向前移动（肌动蛋白纤维的解聚）。 参与细胞的多种运动形式： 变形运动、胞质环流、 细胞的内吞和外吐等 （三）微丝参与细胞内物质运输 肌球蛋白的马达蛋白家族它们以微丝作为运输轨道参与物质运输活动。 （四）微丝参与细胞质的分裂 胞质分裂通过质膜下由微丝束形成的收缩环完成 （五）微丝参与肌肉收缩 肌肉收缩是粗肌丝和细肌丝相 互滑动的结果 肌原纤维 粗肌丝由肌球蛋白组成， 细肌丝由三种蛋白组成， （六）微丝参与受精作用 精子头端启动微丝组装，形成顶体刺突完成受精。 （七）微丝参与细胞内信息传递 细胞外的某些信号分子与细胞膜上的受体结合，可触发膜下肌动蛋白的结构变化，从而启动细胞内激酶变化的信号转导过程。 第三节 中间纤维（IF） 中间纤维的直径为10nm，由不同的蛋白质分子组成，结构稳定，大多数情况下，形成布满在细胞质中的网络。 丝状蛋白---中间纤维蛋白单体 具有组织特异性，不同类型细胞含有不同中间纤维，分为6种主要类型，见课本表7-2 一、概念 二、中间纤维蛋白的分子结构 中间纤维蛋白是长的线性蛋白， 由头