第4章 神经电信号的传递PPT.ppt

第四章 神经电信号的传递;引言;第一节 神经电信号的传递概述;1．化学突触的结构： ⑴ 突触小体： A.小体轴浆内有：线粒体；内含神经递质 neurotransmitter的大小形态不同的囊泡vesicle ; ⑶ 突触后膜（Postsynaptic membrane)： 有与神经递质结合的特异受体、化学门控离子通道。后膜对电刺激不敏感（直接电刺激后膜不易产生去极化反应） ;2．突触的分类： ; 1．结构特点： ⑴ 结构基础是缝隙连接 Gap junction ⑵ 两个神经元间紧密接触部位膜间距仅为2-3nm； ;⑶ 膜两侧胞浆内不存在vesicle，两侧膜上有沟通两细胞胞浆的水相通道蛋白质，允许带电离子通过；⑷ 无突触前、后膜之分，为双向传递； ⑸ 电阻低，传递速度快，几乎不存在潜伏期。;2．功能意义： 使许多神经元产生同步性放电或  同步性活动。 ;非突触性化学传递 Non-synaptic  chemical transmission 1．非突触性化学传递的结构：;2．非突触性化学传递的特点： ① 不存在特化的突触前、后膜结构； ② 不存在一对一的支配关系，一个曲张体可支配多个效应细胞； ; ③ 曲张体与效应细胞间离一般大于20nm,远者可达十几μm；递质扩散距离远，耗时长，一般传递时间大于1s； ④ 递质能否产生效应，取决于效应器细胞有无相应受体。 ;一、神经电信号的概念;;二、神经电信号传递的方式;第二节 化学突触传递;Otto Loewi和迷走素;神经元上的信息流动（电流的形式）从树突传入的动作电位到达胞体，胞体综合多个信息后，产生动作电位沿轴突传出。; 神经元产生的动作电位到达突触，引起突触前膜释放化学物质，化学物质通过突触间隙作用下一个神经元，产生新的动作电位。该化学物质被称为神经递质（传递信息的物质）。;神经元之间的化学信息传递（化学物质形式）;二、化学突触传递的基本过程;1、突触前过程： 神经冲动到达突触前神经元轴突末梢→突触前膜去极化→电压门控Ca2+通道开放→膜外Ca2+内流入前膜→轴浆内[Ca2+]升高→① 降低轴浆粘度；②消除前膜内侧负电荷→促进囊泡向前膜移动、接触、融合、破裂→以出胞作用形式将神经递质释放入间隙。 （囊泡膜可再循环利用） ; 2、间隙过程：神经递质通过间隙并扩散到后膜 。;3、突触后过程： 神经递质→作用于后膜上特异性受体或化学门控离子通道→后膜对某些离子通透性改变→带电离子发生跨膜流动→后膜发生去极化或超极化→产生突触后电位Postsynaptic potential。 ; 总之，在突触传递过程中，突触前末梢去极化是诱发递质释放的关键因素；Ca2+是前膜兴奋和递质释放过程的耦联因子；囊泡膜的再循环利用是突触传递持久进行的必要条件。 ;2、神经递质释放的机制;（2）SNARE 假说;（3）Ca2+依赖性;（4）递质的量子式释放(Quantal release) ;Neurotransmitter is released in fixed increments,or quanta; MEPP的产生不是一个或两个ACh分子激活一个ACh受体引起的，而更可能是大量ACh同时释放的结果。 递质的量子式释放(quantal release)理论：递质的释放是以“最小包装”的形式进行的，一次神经冲动在突触前膜引发的递质释放的总量，应取决于参与释放的最小包装的数目。;三、突触后电位;3、突触传递的级数 单突触 双突触 多突触 4、突触前神经纤维数量和通路 单一的突触后电位 复合的突触后电位;(二) 兴奋性突触后电位 Excitatory postsynaptic potential, EPSP  1、兴奋性突触后电位的记录 ; 脊髓前角运动神经元RP= -70mV，电刺激传入纤维后，脊髓前角运动神经元发生去极化，产生EPSP。 随刺激强度增加，EPSP发生总和而逐渐增大,当EPSP总和达到阈电位-52mV时，就在轴突始段出现电流密度较大的外向电流，从而爆发可扩布性的AP。; ⑵ EPSP产生机制： 突触前神经元末梢释放兴奋性递质作用于后膜受体，提高后膜对Na+和K+，尤其是Na+的通透性，导致后膜局部去极化。;; 2、IPSP产生机制： 突触前神经元(抑制性中间神经元)末梢释放抑制性递质作用于突触后膜，后膜①Cl-通道开放，Cl-内流，膜发生超极化；②对K+的通透性增加、