- 1、本文档共54页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第二章饱和脂肪烃 2.1 烷烃;
饱和烃 烷烃
脂肪烃 环烷烃
不饱和烃 烯烃(环)
烃 炔烃(环)
二烯烃
芳香烃 苯及苯环衍生物
非苯芳烃; ; a碳原子为一级碳原子,或伯碳原子,用1°C表示 (primary) 1 ° H
b碳原子为二级碳原子,或仲碳原子,用2 ° C表示 (secondary) 2 ° H
c碳原子为三级碳原子,或叔碳原子,用3 ° C表示 (tertiary) 3 ° H
d碳原子为四级碳原子,或季碳原子,用4 ° C表示 (quaternary); 同时含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物是
A 、2,2,4-三甲基戊烷
B 、 2,3,4-三甲基戊烷
C、 2,2,3,3-四甲基戊烷
D、 2,2,4,4-四甲基戊烷(2008年联考)
; 选主链:最长碳链为主链,称为某烷,其它烷基作取代基或支链,如有两个以上等长 碳链,选择取代基最多的碳链为主链
编号:当主链 上只有一个支链时,由距离支链最近的一端开始编号,支链的位号就是它所连的碳原子的位号;当主链上有两个以上支链时,从主链的任意一端开始编号,得到两套表示取代基位置的数字,采用最低系列原则
命名:位号,位号-数目取代基母体,依次序规则将较小基团写在前面; 次序规则 (sequence rule); CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CHCH2CH3
CH2 CH-CH3
CH2-CH3 CH3 ; 当支链上还有取代基, 将支链再编号 命名:位号-( 位号 -数目取代基名称支链名称)母体;2.1.3 烷烃的构象;图2-1 乙烷的交叉型构象
(优势,最稳定);重叠型 交叉型
锯架式(透视式saw frame ) ;图2-3 乙烷各种构象的内能变化;;图2-4 丁烷各种构象的内能变化;练习;2.1.4 烷烃的物理性质;;图2-5 直链烷烃的熔点与分子中所含碳原子数目的关系; 2.1.5 烷烃的化学性质 卤代反应(halogenation) ;甲烷的氯代反应;其它烷烃的氯代反应;;
自由基的稳定性顺序:
CH3
CH3– C· CH3– CH CH3–CH2 ·CH3
CH3 CH3;自由基的结构; 图2-7 乙基自由基中的σ-p超共轭效应; 能参加σ-p超共轭的相邻的σ轨道越多,
p电子离域程度越大,自由基 越稳定;
下列自由基中稳定性最好的是( )。
(中农大2005考研)
CH3
a CH3– C· b CH3– CH c CH3–CH2 d ·CH3
CH3 CH3;第二章 饱和脂肪烃2.2 环烷烃cycloalkane;2.2.1.1 脂环烃的分类;环烷烃的分类;
文档评论(0)