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胰腺常见原发肿瘤的CT表现
;外分泌肿瘤:80%来源于导管上皮
内分泌肿瘤:5%左右
间叶组织来源:少见;常见胰腺肿瘤类型;实性肿瘤:导管腺癌
胰腺内分泌肿瘤
实性假乳头状瘤(实性成分为主型)
腺泡细胞癌
胰母细胞瘤
囊性肿瘤:浆液性囊腺瘤
粘液性囊腺肿瘤
导管内乳头状粘液性肿瘤
实性假乳头状瘤(囊性成分为主型);一、胰腺癌;胰腺局部增大、肿块形成:主要和直接征象。
胰腺密度改变:多低密度,均匀或不均匀,也可等密度。
增强CT表现:多为乏血供肿瘤表现。
胰头癌:胰体、尾部萎缩,肠系膜上动静脉移位,典型者胰管、胆总管同时受累可见“双管征”。
胰管梗阻可引起潴留性囊肿、胰腺炎。
肿瘤侵犯周围血管:与血管间脂肪间隙消失、血管变形及血管内癌栓。
肿瘤侵犯周围脏器:胃肠道、网膜、脾脏等。
肿瘤转移:血行—肝脏等;淋巴—腹膜后、肝门区及胃周。 ;胰腺癌包绕血管并肝转移;二、胰腺内分泌肿瘤(PETs);临床特点:
表现以其分泌激素而定
胰岛素瘤多表现低血糖症状(最多),wipple三联症
胃泌素瘤多有反复发作的消化性溃疡
内分泌素检查有助诊断;CT表现:
功能性胰腺内分泌肿瘤 :
多数瘤灶较小,约1-2厘米
可单发或多发
多为富血供,瘤灶强化早而明显,强化持续时间较长
无功能性胰腺内分泌肿瘤:
瘤体较大,多发生在胰体、尾部
密度可均一,低于或等于正常胰腺,少数有结节状钙化
增强检查均一强化,也可为不均一强化
局部结构或血管侵犯、远处转移提示恶性征象
;胰腺功能性内分泌肿瘤;功能性胰岛素瘤;胰腺无功能性内分泌肿瘤并肝转移;三、胰腺囊性肿瘤;一些囊性肿瘤被认为几乎只发生在女性,如粘液性囊性肿瘤(99%)和浆液性囊性肿瘤(75%)。
SPT部分可为囊性,较少见,但多见于年轻女性。
;依据年龄具有下面的发病规律:奶奶:浆液性囊腺瘤母亲:粘液性囊性肿瘤女儿:实性假乳头状上皮性肿瘤;浆液或粘液性囊腺瘤:浆液性囊性肿瘤(SCN)较常见,中老年女性好发,常无症状。肿瘤发生于胰体尾部约占56%,胰头部约44%。“微囊型”是SCN 的典型表现,边界清楚的多房型小囊内充满水样液体,与胰管一般不相通,囊内分隔纤细。浆液性囊腺瘤最大径多小于2cm,呈良性倾向。
粘液性囊性肿瘤(MCN)亦好发于中老年女性,依上皮异型程度不同分为囊腺瘤、交界性肿瘤和囊腺癌,胰体尾部多见,常有消化道症状,极少出现胆道梗阻,CT特点为囊大,单个或多个大囊,囊腔最大径2cm,呈恶性倾向性。;
临床特点:
浆液性囊腺瘤多一般无症状
粘液性囊性肿瘤可有腹痛等
;CT表现:
浆液性囊腺瘤CT表现:
腺瘤包膜光滑、菲薄,呈多房蜂窝样
水样密度,有时见条状或放射状钙化
;女性,67岁,浆液性囊腺瘤;粘液性囊性肿瘤CT表现:
肿瘤多为大单囊,也可几个大囊组成
囊壁厚薄不均、囊内有线状菲薄分隔
囊壁可见壁结节、壳状或不规则钙化
恶性者囊壁常较厚,可见壁结节强化
;;;胰腺粘液性囊腺瘤;胰腺粘液性囊腺癌;胰尾部粘液性囊性癌;实性假乳头状瘤的CT表现:实性假乳头状瘤(SPT)是一种少见的胰腺良性或低度恶性肿瘤,约占胰腺外分泌肿瘤的3%,占PCNs 的20%左右,好发于20~40 岁年轻女性,胰体尾部多见,伴随症状与肿物对邻近器官的压迫有关,极少出现梗阻性黄疸。根据肿瘤结构比例和分布不同分为三类:囊性结构为主型、实性结构为主型、囊实比例均等的混合型。肿瘤单发且体积较大,伴出血、坏死或囊性变,边界清晰,有附壁结节或囊实相间,与胰管不相通;增强扫描时实性部分逐渐强化但低于正常胰腺组织,囊性部分无强化,压迫周围组织但无明显浸润。;女,16岁,术后病理证实:实性假乳头状瘤;实性假乳头状瘤;女,16岁,术后病理证实:实性假乳头状瘤;实性假乳头状瘤(囊性成分为主型);导管内乳头状粘液性肿瘤(IPMN):
起源于主胰管或其主要分支的一种分泌粘液的乳头状肿瘤,属胰腺导管内肿瘤,可出现一些与主胰管阻塞相关症状。
好发于老年男性,常表现为上腹痛,20-50%有发作性胰腺炎样症状。
具有潜在恶性。;病变以胰头及钩突部最常见,依病变部位大致可分为3型:1、主胰管型 2、分支胰管型 3、混合型。
影像学检查表现:必须有胰管相通!
主胰管型:表现为节段性或全程性胰管扩张,伴有或不伴有远端胰腺实质萎缩。
分支胰管型:表现为胰头钩突
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