大青杨纤维素合酶PuCesA6全长基因的获得及分析 Cloning and sequence analysis of full-length cellulose synthase gene PuCesA6 from Populus ussuriensis Kom..pdfVIP
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大青杨纤维素合酶PuCesA6全长基因的获得及分析 Cloning and sequence analysis of full-length cellulose synthase gene PuCesA6 from Populus ussuriensis Kom.
第29卷第2期 经济林研究 VoL29No.2
Nonwood
ForestResearch 2011
2011年6月 Jun
许雷8,刘一星8,方连玉“
(东北林业大学a.生物质材料科学与技术教育部重点实验室;b.林学院,哈尔滨黑龙江150040)
摘要: 为给大青杨纤维素方面的基因改良提供基础,以大青杨叶片总DNA为模板,根据已登录的欧洲颤杨
片段,结果显示,该基因全长5760
bp,与欧洲颤杨的Pt以esA6全长cDNA的相似性为99%。证明克隆的序列为
纤维素合酶基因全长序列,将该基因命名为PuCesA6。将该全长序列与GenBank中登录的欧洲颤杨、玉米、拟南
芥、棉花、新西兰辐射松、大麦、马铃薯、小麦、百日草各纤维素合酶共34条全长序列进行系统进化树分析。结果表
关键词:大青杨;纤维素合酶基因;克隆;序列分析
中图分类号:s792.113 文献标志码:A 文章编号:
and of cellulose
sequenceanalysis
Cloning full—length synthasegene
PuCesA6from ussuriensis
Populus Kom.
XULei8。LIU
Yi—xin93,FANGLian-”6
of
Bio-BasedMaterialScienceand
(a.KeyLaboratory Technology;
of
Forestry,NortheastForestryUniversity,Harbin
b.College 150040,Heilongjiang。China)
ordertO basisforcellulose modification
Abstract:In syntbase in ussuriensisKom.。Two
provide gene Populus pairs
of wereUSedtO DNAfromleavesofP.ussuriensistouchdown
specificprimers amplifYgenomic Kom.by polymer—
ase-chain tOconservativeofCesA bandsCesA
reaction(TDPCR),aecording of wereob—
regions ge螅Two gene
rainedandclonedinto tOtheresultof 760wasnamedas
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