毛竹甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆与序列分析 Cloning and sequence analysis of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gene in Phyllostachys edulis.pdfVIP

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2018-01-30 发布于上海
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毛竹甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆与序列分析 Cloning and sequence analysis of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gene in Phyllostachys edulis.pdf

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毛竹甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆与序列分析 Cloning and sequence analysis of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gene in Phyllostachys edulis

第28卷第3期经济林研究 V01．28No．3 2010年9月 NonwoodForestResearch sep．2010 毛竹甘油醛一3一磷酸脱氢酶基因的克隆与序列分析杨洋1’2。张智俊1，罗淑萍2 (1．浙江农林大学亚热带森林培育技术国家重点实验室培育基地，浙江临安311300； 2．新疆农业大学，新疆鸟鲁木齐830052) 摘要：为了分离毛竹抗逆相关基因，利用RT-PCR和RACE技术，从毛竹叶片中克隆出甘油醛一3一磷酸脱氢酶基 013 因PeGAPDH白g金长cDNA序列(GenBank登录号GU356597)。该序列全长1368一bp，完整阅读框1bp，编码一分子量为36．643kDa，等电点为6。33；该蛋白含有2个保守区，即N端的NAD+结合区和靠近C端的催化功能区。 PdGAPDH是一种亲水性、非分泌型蛋白，定位于膜的表面，属于氧化还原酶系，主要在中间产物代谢和能量代谢中起作用。蛋白质进化树的构建结果表明：P以APDH与水稻等禾本科植物来自细胞质中的GAPDH蛋白的亲缘关系很近，同双子叶植物的GAPDH则相差较远。关键词：生物信息学；毛竹；甘油醛一3—磷酸脱氢酶；基因克隆中图分类号：Q943．2；s795．7文献标志码： A and of Cloningsequence analysisglyceraldehyde-3。phosphate in edulis genePhyllostachys YANG Yang”，ZHANGZhi-junI，LUOShu-pingz Baseof AF (1．State Cultivation KeyLaboratory SubtropicalSilviculture，ZhejiangUniversity， Lin’an 311300，Zhejiang，China；2．XinjiangAgriculturalUniversity，Urtanuqi830052，Xinjiang，China) isolate Abstract：Inorderto stressresistance 1 368 cDNA of germ，a bp sequence as from in PeGAPDH(GenBankaccessionnumber：GU356597)，wascloned lesf dehydrogenasegene，named 1013 frame edulis RT-PcRandRACE witha encoded Phyllostachysbyusing techniques．Thegerm bpopenreading thatthe molecular