精氨酸双糖苷（AFG）在大鼠体内的药代动力学研究 Study on Pharmacokinetics of AFG in Rats with Different Doses.pdfVIP

吉林农业大学学报 ， （）： ： ２０１４ ３６ ２ ２１３～２１８ ｈｔｔｐ ／／ｘｕｅｂａｏ．ｊｌａｕ．ｅｄｕ．ｃｎ ： ＪｏｕｒｎａｌｏｆＪｉｌｉｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｅｍａｉｌ ｊｌｎｄｘｂ＠ｖｉｐ．ｓｉｎａ．ｃｏｍ 精氨酸双糖苷（ ）在大鼠体内的药代动力学 ＡＦＧ 研究 １ ２ １ １ １ １ １ 王 昆 ，徐晓华 ，李佳琪 ，丁传波 ，刘文丛 ，郑毅男 ，张 晶 吉林农业大学中药材学院，长春 ； 吉林大学中日联谊医院，长春 １． １３０１１８ ２． １３００３３ 摘 要：对精氨酸双糖苷（ ）在大鼠体内的药代动力学进行了研究。将大鼠分别灌胃给予高、中、低剂量 ＡＦＧ （ ， ， ）的 ，按试验设计在不同时间点采血，利用柱前衍生法测定 的血药浓度、分布及排 ５０ ２５ １０ｍｇ／ｋｇ ＡＦＧ ＡＦＧ 泄。采用３Ｐ９７软件计算药代动力学参数。经３Ｐ９７ 药代动力学软件对 个剂量组各时间点的血药浓度进行３ 数据拟合，断定ＡＦＧ体内药代动力学为 室模型，且高、中、低 个剂量组最高血药浓度时间３ ３ Ｔｍａｘ无显著差异， 低剂量组消除半衰期 ｔ 较中、高剂量组存在明显差异，在 时，曲线下面积（ ）与剂量之间呈 １／２ １０～２５ｍｇ／ｋｇ ＡＵＣ 线性关系，当 达到 时， 明显增加。大鼠灌胃给药 后，，， 的药物组织分布为 ＡＦＧ ５０ｍｇ／ｋｇ ＡＵＣ ５０ｍｇ／ｋｇ １ ２ ４ｈ 肝 肾 脾 胃 肺、肌肉 小肠 睾丸、心 大脑 子宫 脂肪。排泄试验结果显示，给药后 内由尿 ＞ ＞ ＞ ＞ ＞ ＞ ＞ ＞ ＞ ４８ｈ 液排泄的总量约占给药剂量的（ ） ，粪便排泄的总量约占给药剂量的（ ） ，给药后 ４３１±００６ ％ ０１６±００３ ％ ２４ｈ 内由胆汁排泄的总量约占给药剂量的（ ） 。通过低、中、高剂量的 ［（ ），（ ）， ３３１±０１４ ％ ｔ１／２ ５２±０１ ４６±０１ （ ）］可知，不同剂量 在大鼠体内的药代动力学过程存在差异，且 在大鼠体内消除较快，不 ４７±０１ ｈ ＡＦＧ ＡＦＧ 易蓄积， 不稳定，在体内会分解为 等其他形式，且尿液排泄为 的主要排