室温离子液体超声辅助萃取-高效液相色谱法测定水中菲、荧蒽、芘的研究.pdfVIP

第27卷增刊 分析试验室 V01．27．S州． 2008年5月 ChineseJournalofAnalysislaboratory 2008—5 室温离子液体超声辅助萃取．高效液相色谱法 测定水中菲、荧蒽、芘的研究 应丽艳¨，江海亮1，沈昊宇1，丁超群2，郑贤博2 (1．浙江大学宁波理工学院分析测试中心，宁波315100； 2．浙江大学宁波理工学院生物与化工分院，宁波315100) 摘要：以疏水性室温离子液体1．甲基．3．丁基咪唑六氟磷酸为萃取剂，超声辅 助同时萃取、富集水中菲、荧蒽、芘为模型的多环芳烃。探讨了不同离子液体、 水样体积、超声时间、静置时间等对萃取效果的影响，结果表明：1mL离子液 体萃取含菲、荧蒽、芘各10、60—L的40mL水样，其回收率为：92％一103％， 相对标准偏差(n=6)为3．19％．3．85％，方法检出限在1．06．1．25ve,／L范围 之间。该方法应用于实际河水的检测，结果表明该法快速简便、溶剂用量小， 回收率与传统的∞cl,萃取相当。 · 关键词：室温离子液体；超声辅助萃取；菲；荧蒽；芘 多环芳烃常用的分析方法有气质联用 动、扰动效应、高的加速度、乳化、扩散、击碎和 (GC，MS)法、高效液相色谱(I-IPLC)法，但这些方 搅拌作用等多级效应，增大物质分子运动频率和 法在检测水样中痕量多环芳烃的过程中，如何简 速度，增加溶剂穿透力，从而加速目标物进入溶 便快速地进行富集和分离仍然是一个的难题【lt2]。剂，促进萃取的进行㈨。 通常水样中多环芳烃的预处理方法有液液萃取 本文拟用小体积的疏水性室温离子液体1．甲 (皿)和固相萃取(SPE)【l一】。液液萃取操作相对 基．3．丁基咪唑六氟磷酸替代传统的有机溶剂，结 简单，萃取后进行低温浓缩，但易挥发性有机溶 合超声萃取的特点一步完成萃取、富集水中的多 剂使用量大，对环境带来二次污染；固相萃取富 环芳烃(目标提取物为菲、荧蒽、芘)，待分层后离 集倍数高，但操作复杂，耗品价格昂贵。 子液体层直接进入高效液相色谱分析，避免了传 室温离子液体№d1(Room Ionic TemperatureLiq． 统的液液萃取中挥发性有机溶剂的大量使用而造 uid简称R阻)一般指在室温下为液体，由阴、阳 成的二次污染和繁琐的后处理步骤，实现了样品 离子组成，挥发性低，几乎没有蒸气压，不易燃， 前处理过程的简单化、绿色化。 热性能稳定，可用来替代传统的挥发性有机溶剂 l实验部分 作为反应和分离介质，从而减少或消除环境污 1．1仪器与试剂 染【7，l】。Armstron．D．W．研究小组[9I详细研究了离 子液体[c‘MIM]I啊,的溶剂特性并测定了[QMIM] 有单泵、紫外可见光检测器；HS-3120超声仪(天 PF,与水和[Ql删]PF,与正己烷等体系中有机 酸、有机碱、氨基酸、抗氧剂和中性有机物等40 津市恒奥科技发展有限公司)。