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伴性遗传测试题 分值：100分 时间：45分钟 一、单项选择题（每小题4分，共60分。请务必将答案填在答题卡中） 1．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因 （ ）A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断 2．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是 （ ）A．此遗传病一定是隐性遗传病 B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D．该病可能是伴X显性遗传病 3．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是： （ ）A．色盲是X染色体上的隐性遗传病 B．色盲基因是通过基因突变产生的C．色盲遗传不符合基因的分离规律 D．只要母亲患病，儿子就全部患病 4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 （ ）A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性 5．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 （ ）A．联会紊乱 B．同源染色体不分离C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离 6．下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 （ ） 7．人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是 （ ）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 8．下面系谱图的遗传方式一定是（ ） A．常染色体隐性遗传 B．伴X隐性遗传C．常染色体显性遗传 D．伴X显性遗传 9．根据右图所示的内容，该遗传病最可能的遗 传方式是 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 细胞质遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 10．某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞B.精原细胞　C.精子细胞 D.神经细胞 12．如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为 A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常 C．儿子全部患病，女儿全部正常 D．儿子全部正常，女儿全部患病 13．下列各项叙述中，不正确的是 A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传 C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零 D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子 14．两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 3 1 0 0 雄蝇 3 1 3 1 设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是 A．AaXBXb 、 AaXBY B．BbXAXa 、 BbXAY C．AaBb 、AaBb D．AABb 、AaBB 15．以性染色体为ＸＹ的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A．为雌性 B．为雄性 C．性别不能确定 D．雌、雄比例为1∶1 二、非选择题（共40分） 16（24分）．图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。已知Ⅱ8只携带一种致病基因。请分析回答： (1) 可判断为色盲症的是 （甲/乙）病；而另一病则属于 染色体上的 性遗传病。 (2) Ⅱ6的基因型为 。 (3) Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为