水泥硅酸盐水泥熟料矿物的组成、结构及其与胶凝性能的关系.pptx

第三节 硅酸盐水泥熟料矿物的组成、结构及其与胶凝性能的关系;一、硅酸盐水泥熟料矿物组成计算 二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 三、水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质与条件 ;一、硅酸盐水泥熟料矿物组成计算 二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 三、水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质与条件 ;(一)、硅酸盐水泥熟料中各氧化物的作用 ;(一)、 硅酸盐水泥熟料中各氧化物的作用 ;(一)、 硅酸盐水泥熟料中各氧化物的作用 ;一、 硅酸盐水泥熟料中各氧化物的作用 ;（二）、硅酸盐水泥熟料的率值 ;（二） 、硅酸盐水泥熟料的率值 ;（二） 、硅酸盐水泥熟料的率值 ;（二）、硅酸盐水泥熟料的率值 ;（二） 、硅酸盐水泥熟料的率值 ;（二） 、硅酸盐水泥熟料的率值 ;（二） 、硅酸盐水泥熟料的率值 ;（二） 、硅酸盐水泥熟料的率值 ;（二） 、硅酸盐水泥熟料的率值 ;一、硅酸盐??泥熟料矿物组成计算 二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 三、水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质与条件 ;水泥熟料矿物组成： C3S、C2S、C3A、C4AF、玻璃体、f-CaO、f-MgO。;二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 ;二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 ;二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 ;二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 ;二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 ;二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 ;二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 ;二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 ;二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 ;二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 ;一、硅酸盐水泥熟料矿物组成计算 二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 三、水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质与条件 ;水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质与条件;水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质与条件;水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质与条件;水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质与条件;第四节 硅酸盐水泥的水化反应及机理 ;一、水泥熟料单矿的水化 （一）C3S/C2S的水化 3 CaO?SiO2 + nH2O—xCaO?SiO2 ?yH2O+(3-x)Ca(OH)2 C3S+nH—C-S-H+(3-x)CH C2S+mH—C-S-H+(2-x)CH;C-S-H ：近似组成，组成实际上变化范围很大，尤其是水含量会发生很大的变化。其结晶度很差，是由各维度上都非常细小的，属于胶体尺寸范围（小于1微米）的粒子组成。因此成为C-S-H gel。 CH：氢氧化钙，有固定组成的晶体物质。;C3S水化放热速率;诱导前期; 反应速率极其缓慢，持续2~4h（水泥浆体保持塑性）。初凝时间基本相当于诱导期的结束。;（1）保护膜假说 H.N.Stein 在C3S周围形成一个较致密的保护膜层，从而阻止了C3S的进一步水化，使放热速率减慢以及Ca2+ 向液相中溶出的速率降低，导致诱导期开始。 当初始水化产物由于相变等原因使保护层去的渗透率提高，因而水与溶出离子又逐渐通过膜层而使水化速率加快，使诱导期结束而进入加速期。 ;（2）半渗透膜假说 Doublel：初始形成的水化产物在未水化的离子表面形成半渗透膜，该半渗透性包覆层的形成使诱导期的开始。由于溶液可以通过半渗透性膜，H2O分子、OH-优先渗入到半渗透膜内侧，使还未水化C3S继续水化，并使膜内Ca2+和SiO44-浓度增加，结果在膜两侧形成渗透压差，最后导致膜破裂而使诱导期结束，水化加速期开始。;（3）延迟成核假说 Tadros： C3S与水接触后很快水解， Ca2+与SiO44- 不一致溶解，溶液中C/S比值远超过3，因此C3S表面形成缺钙的富硅层，Ca2+ 被吸附在富硅层表面使其带正电荷，形成双电层，使 C3S溶解变慢，使诱导期开始，由于溶液中SiO44-的存在，抑制CH晶体的形成，使CH晶核形成过程被延迟。只有当溶液建立了充分的过饱和度时，才能形成稳定的CH晶核。当CH晶核达到一定尺寸，并有足够数量，溶液中Ca2+ 与OH- 迅速沉淀析出CH晶体，随之溶解加速，诱导期结束，加速期开始。;（4）Skalay 综合上述意见，提出由于SiO44-的迁移速度慢，因而C-S-H主要在靠近颗粒表面区析晶，而CH晶体可以在远离颗粒表面或浆体的充水空间中形成。 内部水化产物与外部水化产物; 当钙离子和氢氧根离子的浓度达到一个临界值时，水化产物CH和C-S-H开始从溶液中结晶出来，C3S再开始继续迅速地发生反应。 反应重新加快，反应速率随时间而增大，出现第二个放热峰。在达到峰顶时本阶段即告结束（4~8h），此时终凝时间已过，水泥石开始硬化。; 伴随着单矿水化进行，CH从溶液结晶析出，C-S-H在单矿颗粒表面生成并在颗粒形成包裹层，随着水化反应继续进行，颗粒表面的水化产物层厚度增加形成一层