助剂化学论文对荧光增白剂简述.docVIP

助剂化学结课简述 荧光增白剂是一种在紫外光照射下能产生蓝色荧光，通过光学互补的原理使白色或浅色工业产品获得增白、增亮、增艳效果的有机化合物。 荧光增白剂作用机理 白色物品一般对可见光(波长范围400～800nm(450～480nm通过向物品中添加荧光增白剂来避免这个问题300～400nm，π电子形成的平面共轭体系,结构如下: -C=C-C=C-C=C-或-N=C-C=N-C=C-,此两类结构的化合物吸收紫外线后，发生电子跃迁, 增白剂分子从单线基态S0跃迁到激发态S1※，分子能量增加, 电子分布发生变化; 分子S1※能级比S0能级高, 但不稳定,在很短时间内又消失, 返回S0。420～450nm 为了改善荧光增白剂综合使用性能，还需引入助色基团，包括推电子基(如烷氧基、烷基、取代氨基等) 和拉电子基(如磺酸基、氰基、羧基等) ，这些基团会影响荧光的性质与强度。有些基团对发色系统的影响较小，但可改变荧光增白剂的应用性能及对纤维、塑料等的亲和力。在荧光增白剂的结构中不能含硝基、亚硝基或重氮基团，虽然它们能提高牢度，但这些基团会减弱甚至完全猝灭荧光。 荧光增白剂分类 荧光增白剂分为以下几类： 几种荧光增白剂合成工艺 ） 第一步采用三聚氯氰与对氨基苯磺酸0~5 ℃反应，第二步再与DSD 酸的钠盐30 ℃左右反应，第三步再与二乙胺在80~85 ℃反应。该路线反应条件低，收率高。 主要原料及试剂：三聚氯氰、对氨基苯磺酸、DSD 酸、二乙胺、30%液体烧碱、纯碱、盐酸等均为工业品。 由于 DSD 酸是微溶于水的，为了便于计量和均相反应，所以必须将其调配成液体。 在烧杯中加入一定量水，搅拌下先加入纯碱，溶解后再加入DSD 酸膏状物，慢慢加入固体纯碱调节溶液的pH至7~8 使DSD酸完全溶解，然后升温至80~85 ℃，加入活性炭脱色，热过滤，滤液冷却后备用。 在烧杯中，加底水若干pH 至2。开搅拌，将碎冰加入烧杯内，再加入分散剂搅拌均匀，大约3~5 min 后停止搅拌，将含量99.5 %以上的三聚氯氰投入烧杯内，开启搅拌。(控制温度在0 ℃左右)打浆。将对氨基苯磺酸加入烧杯中，温度控制在0~5 ℃，搅拌反应，慢慢加入30 %的烧碱液调整反应液的pH 2~2.5，之后缓慢升温。30 %烧碱调整pH 至4~4.5，。99 %的二乙胺，升温至80~85 ℃开始加入30 %的烧碱，控制反应的pH =8~8.5，并维持80~85 ℃反应，当主成分的含量达到92%~95 %时视为反应终点。反应结束后热过滤，去掉不溶物三嗪杂质，滤液酸析。 （2）OM合成 荧光增白剂OM的合成主要包括两步反应，第一步是合成2-羟基-1-萘甲醛, 采用萘酚与六次甲基四胺在浓硫酸的催化下甲酰化的方法产率较高。。第二步是环化合成香豆素类化合物，采用，99. 0%NaOH (分析纯，96. 0% ) ; β- 萘酚(化学纯) ; 乙酸酐(分析纯，98. 5% )；六次甲基四胺(分析纯，99. 0% )；无水碳酸钾(化学纯)。 在三口瓶中加入乙酸溶液，搅拌下加入β-萘酚，六次甲基四胺和苄基三乙胺盐酸盐，边搅拌边升温，当温度达100 ℃ ( 内温) 时，保温反应1 小时，然后冷却到50 ℃以下滴加37% 浓盐酸，回流搅拌1. 5 小时。冷却后加水稀释，静置冷却结晶，过滤，滤饼用水洗至中性，红外干燥，得到2-羟基-1-萘甲醛。再在三口烧瓶中，依次加入苯乙酸，乙酸酐，碳酸钾和PEG-800，在搅拌条件下升温到100℃，然后将制得的2-羟基-1-萘甲醛分三次加入，每次间隔20 分钟，升温至135 ℃，反应3 小时，然后冷却至低于100 ℃，加入水，搅匀后于80 ℃进行热过滤，并用热水洗滤饼至中性，滤饼于红外灯下干燥，得到浅黄色粉末状固体。 参考文献 田芳,曹成波,主沉浮,张长桥 荧光增白剂及其应用与发展 山东大学化学与化工学院 山东济南　250061 2004.06 王名扬 DSD酸-三嗪荧光增白剂的合成与性能研究 山东大学 2013.4 薛金辉1 李辉2 秦永其1 香豆素类荧光增白剂OM 的合成方法改进 1． 山西吕梁学院化学化工系，吕梁033001; 2． 杭州宇龙化工有限公司，杭州311106 2012.12 张韵雅 戴红旗 荧光增白剂在造纸中的应用及其发展趋势 南京林业大学江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室，江苏南京， 210037 2013.3 王春玉 1，王潇2 荧光增白剂 VBU 的合成 1．山东省招远化工总厂，山东招远 265406；2．山东农业大学，山东泰安 271018 2013.5 薛红波 杜江锋 刘爱玲 季东峰洗涤用荧光增白剂发展前景 山西青山化工有限公司，山西 运城 044100 2014.4 杜江锋 薛红波 韩 卫 刘 飞 造纸用液体荧光增白剂的现状 山西