碘促进一锅法多取代噁唑类化合物合成研究-化学专业毕业论文.doc

本科生毕业论文(设计) 题 目：碘促进一锅法多取代噁唑类化合物的合成研究 学生姓名：王江鹏 导师姓名：肖立伟 院 别：化学与材料科学学院 系　　别：化学 专 业：材料化学 年 级：2016届毕业生 学 号：12060144021 完成日期2016年 6 月1日 廊坊师范学院本科生毕业论文（设计） 论文题目：碘促进一锅法多取代噁唑类化合物的合成研究 摘要：噁唑是一种重要的杂环，广范应用于诸多领域，尤其是医药方面。本文首次以1-芳基酮和取代苄胺为原料，在碘和无水碳酸钾的存在下合成了一系列带有不同取代基的噁唑类化合物。所得产物通过 1H NMR进行了表征。与文献报道的方法相比上述合成方法操作反应条件温和，操作简单，原料易得。 关键词 多取代噁唑；1-芳基苯乙酮；取代苄胺；碘催化 One-Pot?Synthesis?of?Iodine?promote?multi-substituted?oxazole Compounds Graduate in 2016 , Faculty of Chemistry and Material Science,Langfang Teachers University Wang Jiangpeng Abstract：Oxazole is a kind of important heterocyclic compounds, which is widely used in many aspects, especially in medicine. In this paper, a series of di- and tri-substituted imidazoles have been synthesized from 1-aromatic ketones and substituted benzylamines derivatives catalyzed by anhydrous potassium carbonate-iodine systerm. The products has been characterized by 1HNMR. The above method has the advantages of the mild reaction conditionas, simple operation and the raw materials are readily available. Keywords：polysubstituted ozazole; 1-aromatic ketones; substituted benzylamines; catalyzed by iodine 目 录 1 前言 1 2 实验原理 2 3 试剂与仪器 2 3.1主要试剂 2 3.2主要仪器 3 4 实验部分 3 5 实验结果与讨论 5 5.1实验条件的优化 5 5.2合成不同取代基的噁唑类化合物 6 5.3不同取代基对产率的影响分析 7 5.4反应机理 8 6 结论 9 参考文献 9 附 录 11 致谢 20 碘促进一锅法多取代噁唑类化合物的合成研究 1 前言 噁唑类化合物是一类结构中含有氮原子和氧原子的五元杂环化合物。最初曾认为自然界中的天然噁唑化合物非常稀少。但是直到20世纪，人们在海洋生物中发现了大量的含有噁唑的天然化合物。噁唑类化合物具有很好的生物活性[1-4]和良好的抗菌、消炎、杀灭植物病毒功效[5-6]，例如化合物利奈唑胺[7]、奥沙普秦和AD-5061在克服耐药性的疾病和感染性疾病等方面有着不可替代的作用。另外噁唑环作为一种重要的含氧氮唑类杂环，可发生疏水作用，静电作用及多种非共价键相互作用，并且表现出某些特殊性能，主要体现在荧光增白、发光、成像等方面[8]。近些年研究发现噁唑环有着非常强的氢键形成能力和配位能力[9]，能和金属离子还有有机物分子形成超分子络合物[10]，在物理、生命科学等方面成为了新的研究热点[11]。 Schem1 几种噁唑化合物 正因如此噁唑环被广泛用于构筑各种功能分子，所以有关噁唑环的合成研究也得到广泛关注和重视。经过多年的努力, 人们已经发展了多种噁唑类化合物的合成方法[12-13]。随着功能性多取代噁唑类化合物应用研究的不断深入, 其合成方法的报道也在不断增多。这些方法归纳起来，共存在两种情况：一种是分子内环合，另一种是分子间的环合。但是无论哪种环合方式，参加反应的分子必须要含有杂原子基团，而且要至少含有两个活泼的反应中心。目标产物中的功能基团, 一般由原料引入或由