大豆废水处理报告演示课件.ppt

大豆废水处理报告;根据实验测定得某大豆废水含量如表一 进水水质 ;预计达到国家排放一级B标准查资料得到表二 国家综合排放标准一级B的数据。;工艺说明： 大豆蛋白废水属高浓度有机废水，主要污染因子有COD、BOD、SS、NH3-N、植物油、PH等，均为一般性有机污染，且多以非溶解态存在（主要包含于SS中）。处理工艺采用物化结合生化的综合强化处理工艺，并辅以过滤、化学强制氧化等方法，确保废水达到回用要求。 针对污染物主要集中于SS、植物油滴之中废水水质特性，工艺中根据颗粒直径、比重差异等物理性质采用了絮凝、沉淀、抽滤的物理分离手段。 针对部分溶解态有机污染，工艺采用了常规的生化处理流程，并且针对物理分离手段无法除尽的大分子有机物采用了好氧和水解、酸化的缺（厌）氧生物处理工艺。;方法： COD的去除：主要通过水解酸化的厌氧、好氧、等生物降解法达到去除COD的目的。 SS的去除：主要通过絮凝沉淀达到去除SS的目的。 NH3-N的去除：主要通过生化时的消化及反消化作用达到去除NH3-N的目的。;;实验操作流程： 1 ss的去除与PH的调节 采用混凝的方法，混凝剂采用PAC（聚合氯化铝） 实验过程中依次进行（一）、（二）实验 （一）最佳投药量实验 1)6个100ml烧杯 分别取50ml原液，依次加入0.5ml，0.75ml，1.0ml，1.25ml，1.5ml，1.75ml PAC 2)充分搅拌，观察沉降快慢，静置一段时间 3）吸取上层清液，测量各组中吸光度 4)记录混凝效果最好，投加量最少所用混凝剂的量;（二）最佳PH实验 1）取5个100ml烧杯分别放入50ml原水，置于实验平台上。 2 ）向各组中加入最佳投药量 3）调整原水pH值，用移液管依次向1号、2号装有水样的烧杯中分别加入1.5、 0.7mi10%浓度的盐酸，依次向4号、5号装有水样的烧杯中分别加入0.5、1.5ml10%浓度的氢氧化钠 4）测量各组上层清液吸光度，记录最佳PH值;（一）标准曲线的绘制 在7个50ml比色管中，分别加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml氨氮标准工作溶液，其所对应的氨氮含量分别为0.0、5.0、10.0、30.0、50.0、70.0和100μg，加水至标线。加入1.0ml??石酸钾钠溶液，摇匀，再加入纳氏试剂1.5ml，摇匀。放置10min后，在波长420nm下，用20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。;3 NH3-N的去除 大豆废水中氮的去除依靠硝化与反硝化。 (一) 硝化， 在好氧条件下，通过亚硝酸盐菌和硝酸盐菌的作用，将氨氮氧化成亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的过程，称为生物硝化作用。据查阅与反应方程式，在硝化过程中，1g氨氮转化为硝酸盐氮时需氧4.57g。硝化过程中释放出H+，将消耗废水中的碱度，每氧化lg氨氮，将消耗碱度(以CaCO3计) 7.lg。因此在实验过程中要维持PH,将PH值稳定在7左右。 (二)反硝化，在缺氧条件下，由于兼性脱氮菌(反硝化菌)的作用，将NO2--N和NO3--N还原成N2的过程，称为反硝化。;;（一）反硝化及吸光度测定 从标准曲线查得氨氮含量（mg）后，按下试计算 氨氮（mg/l）=m/v*1000 m标准曲线测得氨氮量mg V水样体积，ml; 实验结果： 经过厌氧反硝化，氮含量不减反增，原因可能来自多方面，但最主要的原因应该是硝化过程持续进行，蛋白质大量水解，多肽链被打开，从而水样中氮含量会增加。而厌氧反硝化效果不太好，可能是活性污泥中厌氧菌成长不好，也可能是厌氧条件无法得到充分满足。;谢谢观看