2-05系谱图类遗传题的解法.ppt

系谱图类遗传题的解法 * 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 一.确定遗传机理 1.判断性状的显隐性 2.确定基因所在的染色体 二.某个体基因型的推导 三.有关概率计算 1.判断性状的显隐性 × × × × 显性 隐性 显性 隐性 1.判断性状的显隐性 显性 隐性 显性 隐性 1.判断性状的显隐性 显性 隐性 显性 隐性 方法总结: 双亲性状都一样,子代出现了相对性状, 则双亲性状为显性,新出现的性状为隐性 显性 隐性 显性 隐性 2.确定基因所在的染色体 常染色体 常染色体 或X染色体 常染色体 常染色体 或X染色体 总结: 隐性遗传病看女性患者,如果女性患者的父亲或儿子有没病的,则一定是常染色体遗传病,如都有病,则很可能在X染色体上,也可能在常染色体上（要想确定就必须看题目中的附加条件） 显性遗传病看男性患者,如果男性患者的母亲或女子有没病的,则一定是常染色体遗传病,如都有病,则则很可能在X染色体上,也可能在常染色体上（要想确定就必须看题目中的附加条件） 练一练 1 2 6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 正常男 正常女 甲病男 甲病女 乙病男 两种病男 5 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 6 7 男女正常 男女患者 下面两个家族系谱图,请分析遗传病的显隐性和所在的染色体情况: 甲 乙 常染色体隐性 Ⅱ1号不携带任何致病基因 伴X染色体隐性 常染色体显性 二.某个体基因型的推导 例1:请根据某家族系谱图,分析4号和7号的基因型(用A a表示): Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 4号_________ 7号_________ Aa AA和Aa 例2: 下图为某家系谱图,已知第Ⅱ代的6号不携带任何 致病基因,试推测第Ⅲ代的8号和9号的基因型： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 乙病男 甲病女 设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。 8号的基因型为： 9号的基因型为： aaXBXb;aaXBXB AAXbY; AaXbY 1、确认或排除伴Y染色体遗传 2、确定是显性遗传还是隐性遗传 3、判断是常染色体上的遗传还是伴X染色体遗传 遗传病不同遗传方式的判断依据与方法 正常双亲生有病子女（无中生有）是隐性 患病双亲生正常子女（有中生无）是显性 如果是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，最可能是伴X染色体隐性遗传也可能是常染色体隐性遗传。（要想确定就必须看题目中的附加条件） 如果是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，最可能是伴X染色体显性遗传。 （要想确定就必须看题目中的附加条件） 现有一口诀，供参考 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病， 父子皆病为伴性 有中生无为显性； 显性遗传看男病， 母女皆病为伴性 Y染色体，祖辈子孙都有病 三.有关概率计算 8号的基因型为： 9号的基因型为： aaXBXb; aaXBXB AAXbY; AaXbY 1/2 1/2 1/2 1/2 得甲病的概率（1/4） 不得甲病概率（3/4） 得乙病的概率（1/4） 不得乙病概率（3/4） 得两种病的概率（1/16） 不得病的概率（9/16） 只得甲病的概率（3/16） 只得乙病的概率（3/16） 总发病率______; 只得一种病的概率______ 7/16 3/8 例一：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。 （1）????? 该致病基因位于 染色体上， 是 遗传病 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为 其 和 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的 几率是 。 常 显性 aa Aa 3/8 例二：下图是某家族的一种遗传系谱，Ⅳ2是纯合子，请据图回答问题： ①该病的致病基因是 性基 因，你做出判断的理由是： a ; b . ②该病的致病基因最可能 位于 染色体上，你做 出判断的理由是 。 ③Ⅴ2与正常的男子婚配， 生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正常的几率为 . 1/4 显 患病双亲Ⅳ1Ⅳ2生出正常儿子 有世代连续性 X 男性患者的女儿和母亲均患病，且Ⅳ2是纯合子 1/8 *