分析化学第八章化学键与分子结构教学教材.pptVIP

第八章 化学键与分子结构;§8.1 离子键理论;二. 离子键的特点;;三. 离子键的强度;2. Born – Haber 循环;（始态）Na(s) + ?Cl2(g);3. Born – lande 公式;结论：;晶格能 (kJ/mol) ;(1)．2 电子构型 ns2 Li+, Be2+ ( s 区 ) (2)．8电子构型 ns2np6 Na+, Cl? , Mg2+ ( s, p 区 ) (3). 18电子构型 ns2np6nd10 Cu+, Zn2+, Sn4+, Pb4+ ( ds 区 , p 区 ) (4). 18+2电子构型 (n?1)s2 (n?1)p6(n?1)d10ns2 Sn2+, Pb2+, Sb3+, Bi3+ ( p 区 ) (5). 9 ?17电子构型 ns2 np6nd1?9 Fe2+, Fe3+, Mn2+ ( d 区 ) ;5. 等电子体和对角线规则 (补充知识);p —s 轨道重叠;p —p 轨道重叠;? 键;2. 饱和性; 价轨道数 共价键数 例 Li __ __ __ __ 4 1 LiCl(g) Be__ __ __ __ 4 2 BeCl2(g) B __ __ __ __ 4 3,4 BF3, BF4– C __ __ __ __ 4 4(2) CH4 N __ __ __ __ 4 3(4) NH3 O __ __ __ __ 4 2(3) H2O F __ __ __ __ 4 1 HF ;第三周期元素例子;三. 杂化轨道;线性叠加后，将产生两个新的 sp 杂化原子轨道;1. sp 杂化轨道;2. sp2 杂化轨道;pz – pz 键;3. sp3 杂化轨道;4. sp3d、sp3d2、 dsp2、dsp3、d2sp3 杂化轨道;sp3d、 dsp3;如果所有杂化轨道上均填成键电子或者均填孤对电子，此时称为等性杂化。如 CH4 除了成键电子对外，还有孤对电子填在杂化轨道上，由于孤对电子占用的空间比成键电子对大，分子构型将发生一定程度的扭曲，此时称为不等性杂化，如 NH3;杂化轨道类型;在两个原子间形成的 ? 键称为定域 ? 键 在三个或者三个以上原子间形成的 ? 键称为离域 ? 键，也叫大 ? 键;H;7. 价键理论的局限性;§8.4 价层电子对互斥理论 (VSEPR) 和分子构型;二. VSEPR 的内容;三. VSEPR 的规则;例 确定 O3 分子的构型;例 确定 NO3– 分子的构型;例 确定 ClF3 分子的构型;例 乙烯??子 C2H4 的构型;四. VSEPR 理论的局限性;§8.5 分子极性和偶极矩;偶极矩;§8.6 分子间作用力和氢键;二. 氢 键;1. 氢键的特点;分子内氢键;抗体结构;§8.7 晶体;晶体结构具有周期性。从中划分出一些大小和形状完全相同的平行六面体（也是最小平行六面体单位），称为晶胞。整个晶体就是由晶胞重复堆积而成;二. 晶体的类型;体心立方堆积：;面心立方密堆积：;六方密堆积：;2. 离子晶体;第二种：CsCl 型;第三种：ZnS 型;离子半径对 AB 型离子晶体构型的影响;3. 原子晶体;§8.8 离子的极化作用;c