[其他资格考试]药事管理与法规试题.doc

药事管理与法规《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》发布于A.2000年B.1998年C.1996年D.1994年E.1992年 《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应A.退回仓库 B.由车间质检员保存 C.由车间主任保存 D.由领取人保存 E.指定专人及时销毁，做好记录 《中华人民共和国药典》是由A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C.国家颁布的药品集D.国家药品监督局制定的药品标准E.国家药品监督管理局实施的法典 处理因计量器具准确度所引起的纠纷时应该参照的检定数据是A.当地计量基准器具B.省级政府计量基准器具C.国家计量基准器具D.县级政府计量基准器具E.社会公认计量标准器具毒性药品、精神药品处方保存A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.2年E.3年 负责对医疗机构定点资格进行审查的是A.统筹地区卫生行政部门B.统筹地区药品监督管理部门C.统筹地区劳动和社会保障部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督部门 广告内容应当A.有利于人民的身心健康B.促进商品和服务质量的提高C.保护消费者的合法权益D.遵守社会公德和职业道德E.维护国家的尊严和利益合理购买使用非处方药要注意的是A.处方药与非处方药的适应症B.在使用非处方药时，切忌“无病用药”C.病愈为止，防止滥用D.按说明书用药，区分“慎用”“忌用”与“禁用”E.按疗程购药 近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是A.药品流通监督管理办法(暂行)B.处方药与非处方药分类管理办法C.药品不良反应监督管理办法(试行)D.“药品监督行政处罚程序”E.“药品临床试验管理规范” 进入90年代末，医院药学新的模式为A.药学保健B.天然药物开发C.电子计算机应用D.临床药学E.药物经济学应用研究 社区卫生服务组织和个体诊所可以经销的药品品种包括A.国家基本医疗保险用药 B.国家基本药物 C.常用药和非处方药D.常用药和急救用药E.急救用药和外用药 世界范围内可接受的药品名称是A.法定名称B.注册药名C.商品名D.通用名E.国际非专利名 特殊解毒剂使用时应注意的是A.注意剂量，剂量越大越好B.为避免解毒剂引起中毒，尽量少用解毒剂C.了解解毒剂的适应证和禁忌证，根据不同情况掌握使用D.抓紧时间，越早使用越好E.不宜太早使用解毒剂，应先注意观察病情 我国生产及使用的第一类精神药品有A.罂粟壳B.马吲哚C.去氧麻黄碱D.美沙酮E.阿片 下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是A、执业药师可以在执业场所以外从事药品零售业务B、执业药师可以将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构使用C、其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方式在一个合法的药品零售企业或医疗机构执业，但必须现场执行药学技术业务活动D、执业药师应驻店现场执业，离开执业场所应摘下收起《执业药师注册证》E、执业药师对非法处方应予以没收需保留两年的处方是A.麻黄素单方制剂处方 B.毒性药品处方 C.精神药品处方 D.戒毒药品处方 E.麻醉药品处方药品生产和质量管理部门的负责人应具有A.受过中等教育或具有相当学历 B.医药或相关专业大专以上学历 C.受过中等专业教育或具有相当学历D.受过成人高等教育E.受过成人中等教育药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是A.保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任B.保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样C.鉴于药品生产企业的特点需求D.鉴于药品生产企业的gmp认证的需要E.保证药品生产企业的实施gmp的需要 药品生产中的道德要求A.用户至上、以患者为中心B.依法促销、诚信推广C.质量第一、自觉遵守规范D.保护环境、保护药品生产者的健康E.规范包装、如实宣传 药品说明书和标签核准单位是A.省级药监部门B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.市级药监部门E.工商管理部门 医疗机构配制的制剂，应当是A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的B.临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的C.本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种D.本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准E.本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容是A.“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的B.“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的C.说明治愈率或者有效率，与其他企业产品的功效和安全性相比较的D.含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言，利用任何单位