2-岗位管理规程.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2-岗位管理规程

岗位管理规程目录 001员工健康管理规程…………………………………………… SMP-RS-02-001A 002员工培训教育管理规程……………………………………… SMP-RS-02-002A 003员工个人卫生管理规程……………………………………… SMP-RS-02-003A 004员工考核聘用管理规程……………………………………… SMP-RS-02-004A 005员工考勤管理规程…………………………………………… SMP-RS-02-005A 006人事档案管理规程…………………………………………… SMP-RS-02-006A 文件编号 员工健康管理规程 颁发部门 SMP-RS-02-001A 办公室 总页数 生效日期 共2页 编制依据 《保健食品良好生产规范》 制定人 审核人 批准人 制定日期 审核日期 批准日期 分发部门 各有关部门 目的:建立公司员工健康管理规程。 范围:适用于公司全体员工的健康管理。 职责:质管部、生产部、办公室负责本规程的实施。 内容: 1. 健康管理要求 1.1 公司保健食品生产相关员工须参加公司统一组织、保健食品监管部门指定医 院的每年度一次的身体健康检查。 1.2 所有在岗的参与保健食品生产人员,在入职时和从事本岗工作期间必须保持 身体健康。 1.3 从事保健食品生产的各岗人员须接受健康教育培训。 1.4 直接接触保健食品的生产操作人员、生产管理与质检人员在必要时可增加临 时体检。 1.5 新聘、录的人员体检达标后,方可办理正式录用手续。 2. 健康异常情况 2.1健康异常报告 2.1.1在岗员工有义务及时向直接负责人报告自己的身体变化情况。 2.1.2 当发现患有影响生产及产品质量的疾病(传染病、皮肤病及体表有伤口)时,必须立即报告所在部门领导,不可隐瞒或谎报,以确保保健食品的安全有效。 2.1.3各级管理人员在接到人员健康异常的报告后,要及时向主管领导报告,并立即采取有效措施。 2.2 健康异常情况处理 2.2.1对患病员工立即下达离岗休息通知,并令其到指定医院进行治疗。 2.2.2有传染病发生的岗位,凡与之有关的、可能感染的人群,均须安排体验。 2.2.3对产生传染患者的岗位环境、设备、设施、用具等,立即采取有效的消毒措施,并对人员、环境、设备、设施、用具等进行特殊强化的监控,以便有效地防止传染病蔓延。 2.2.4员工患病康复后要求上岗者,必须由公司派专人陪同,到指定医院体检合格后,方可安排上岗。 3. 健康档案 3.1员工健康档案的建立 3.1.1登记:每体检一次,即由专人填写“健康档案”,记载历年体检的项目、时间、医院和体检结论。 3.1.2上报:每次体检后,如实向主管领导汇报体检结果。 3.2发生职工健康状况异常时,及时按异常情况的规定处理。 3.2.1员工健康异常情况、处理情况以及病愈后复检情况都应纳入员工本人健康档案。 3.3 健康档案的管理 3.3.1健康档案记载的内容必须真实,不得涂改、伪造。 3.3.2员工健康档案,由质管部统一管理。 文件编号 员工培训教育管理规程 颁发部门 SMP-RS-02-002A 办公室 总页数 生效日期 共2页 编制依据 《保健食品良好生产规范》 制定人 审核人 批准人 制定日期 审核日期 批准日期 分发部门 各有关部门 目的:建立公司员工培训教育管理规程。 范围:适用于公司全体员工的培训管理。 职责:质管部、生产部、办公室负责本规程的实施。 内容: 1. 根据培训教育计划和培训教育内容编制培训教育方案。方案力求具体,以利于 培训教育计划的落实。 2. 编制培训教育教材 2.1培训教材的编制依据主要为: 2.1.1《保健食品良好生产规范》最新版本; 2.1.2 公司各项管理制度。 2.2 编制培训教材的参考资料 2.2.1国家级、省级GMP培训班教程; 2.2.2参考世界相关国家、地区有关保健食品生产管理等规范、制度; 2.2.3国内已达GMP标准的企业的相关教程; 2.2.4企业的相关管理制度、技术标准和岗位标准操作制度等。 3. 教员的选择 所有教员必须称职,即有一定的资格,可由质管副总、质管部部长(经理)、技术主管或其他部门的负责人或专家担任,也可外请专家做为教员。教员应进行登记,由质管部进行资格审查。 4.根据不同受培训人员的特点,由公司质管部会同其它各主管部门安排培训日期、 授课内容、课时和授课地点。 5.组织教员出考题安排培训考核。 6.组织阅卷,登记考核成绩并记入培训档案。 7.公司各部门应建立每个岗位人员的培训档案,填写个人年度培训记录并留档。 8.培训教育实施的时机 8.1 公司机构和管理方式等发生调整变动时

文档评论(0)

yan698698 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档