《医学细胞生物学》基因信息的传递与蛋白质合成.pptVIP

医学细胞生物学Medical Cell Biology 1952年，Hershey和Chase 噬菌体感染实验 RNA也是遗传物质 1956年A.Gierer和G.Schraman发现烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus,TMV），其遗传物质是RNA。 RNA是遗传物质 核糖体上存在的活性部位： 1、mRNA结合位点 2、P位点 3、A位点 4、转肽酶活性部位 5、参与蛋白质合成的因子的结合部位 cell Biology E位点：结合空载的tRNA cell Biology cell Biology SD序列：位于原核生物的mRNA 5’端起始密 码子上游一段富含嘌呤的序列，它能够与30S小亚 基上的16S rRNA 3’端的富含嘧啶的序列互补结合， 从而指导mRNA的起始密码子正确定位在30S小亚 基的P位点，又称为核糖体结合位点。 cell Biology 三、蛋白质合成的一般过程 蛋白质生物合成可分为五个阶段，即氨基酸的 活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终 止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。 1、氨基酸的活化 在氨酰-tRNA合成酶 作用下，氨基酸的羧基 与tRNA 3’末端的CCA- OH缩合成氨酰-tRNA。 ATP + 氨酰腺苷酸 E-AMP PPi 第一步 AMP 第二步 E 3-氨酰-tRNA 氨基酸 2、多肽链合成的起始 具有启动作用的氨酰-tRNA在原核 细胞是甲酰甲硫氨酰-tRNA，在真核 细胞是甲硫氨酰-tRNA。 3、多肽链的延长——核糖体循环 核糖体循环包括进位、成 肽、移位三个步骤。 延长因子： EF-Tu EF-Ts 4、肽链的终止和释放 原核细胞的释放因子(RF)有三 种，RF-1识别UAA和UAG，RF-2 识别UAA和UGA，RF-3结合GTP并 促进RF-1、RF-2与核糖体的结合。 真核细胞的释放因子为eRF1， 它可识别3种终止密码子。 肽链合成终止过程包括三个步骤： 1、终止密码的辨认 2、肽链和mRNA等释出 3、核糖体大小亚基解聚 cell Biology 多聚核糖体： 多个核糖体结合 到一个mRNA分子上， 成串排列，形成蛋白 质合成的功能单位， 称为多聚核糖体。 cell Biology 四、肽链合成后的加工修饰 一级结构的修饰： 1、肽链氨基酸的修饰 2、共价修饰 3、多肽链的水解修饰 高级结构的修饰： 1、亚基聚合 2、多肽折叠 3、辅基连接 cell Biology 真核细胞内蛋白质的降解主要有两种途径： 1、溶酶体的吞噬 2、依赖泛素-蛋白酶体对蛋白质的降解 cell Biology 第四节 基因表达的调控 基因表达的调控一般表现为正性调控和负 性调控，前者使基因表达量增加，后者则是使 基因表达量减少。 cell Biology 一、基因表达的一般特点 1、基因表达具有时间性和空间性 时间特异性：按照功能需要，某一特定基因的表达 严格按照一定的时间顺序发生，这称 为基因表达的时间特异性。 阶段特异性：多细胞生物从受精卵到组织、器官形 成的各个不同发育阶段，都会有不同 的基因严格按照自己特定的时间顺序 开启或关闭，表现为分化、发育阶段 一致的时间性，也称为阶段特异性。 cell Biology 空间特异性：一种基因产物在个体的不同组织或器 官中表达，即在个体的不同空间出现， 这就是基因表达的空间特异性。 组织特异性：不同组织细胞中不仅表达的基因数量 不相同，而且基因表达的强度和种类 也各不相同，这就是基因表达的组织 特异性。 cell Biology 2、基因表达有组成性表达和可诱导/阻遏表达两种方式 组成性表达是指不太受环境变动而变化的一类 基因表达。 管家基因是指所有细胞中均要表达的一类基因， 其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。如微 管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。 cell Biology 诱导/阻遏表达：又称适应性表达，指环境的变 化容易使其表达水平变动的一类基因表达。