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伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 等 伴X隐性：红绿色盲、血友病等 伴Y遗传病：外耳道多毛症 等 伴X隐性遗传病的特点： 1.患者男性多于女性： 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 简称“女病，父子必病”。 伴X染色体显性遗传特点： 1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为 “男病，母女必病”。 父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 伴Y染色体遗传病的特点： 简称“父传子，子传孙”。 遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病： 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。 人类遗传病的解题步骤： （一）先确定是否为伴Y遗传 1、若系谱图中，患者全为男性，女性都正常，则为伴Y遗传。 2、否则不是伴Y遗传。 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 □ ■ ○ ■ ○ ○ ■ ■ ■ ○ ○ ○ □ □ 伴Y遗传 （二）