伴性遗传生物学.pptVIP

我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。 一、伴性遗传 色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，位于X染色体上，Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 人类的色盲基因 问：色盲基因是隐性的，它与它的 等位基因都只存在于X染色体上，Y染色 体上没有，这是为什么？ ＸBＸB 正常女性 ＸBＸb 正常（携带者）女性 ＸbＸb 色盲女性 ＸBＹ 正常男性 ＸbＹ 色盲男性 　　在写色觉基因型时，为了与常染色体的 基因相区别，一定要先写出性染色体，再在 右上角标明基因型。 例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？ 答案：外祖母 其它伴X隐性遗传 果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw） 女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb）