麻醉精神病药品管理-处方开具演示幻灯片.pptVIP

麻醉药品和精神药品管理 （处方开具）;;1. 麻、精药品的管理机构和人员;麻醉药品;精神药品;麻、精药品相应法规——（法律法规）;2002.01.21，《医疗机构药事管理暂行规定》 2005.11.02，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 2005.11.03，《关于医疗机构购买、使用麻醉用品和精神药品有关问 题的通知》 2005.11.15, 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 2007.01.25，《麻醉药品临床应用指导原则》 2007.01.25，《精神药品临床应用指导原则》 2007.05.01，《处方管理办法》;1.麻、精药品的管理机构和人员;定期对涉及麻、精药品的管理的药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。;各级医师经考核合格后取得麻精药品的处方权； 药师经考核合格后取得麻精药品调剂、库管资格。;建立并严格执行药品采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗窃案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。;建立麻精药品使用专项检查制度，并定期组织检查做好记录，及时纠正存在的问题和隐患，上报院麻精药品领导小组。;在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，及时向供货单位查询、处理。 ;储存麻、精药品实行专人负责、专库（柜）加锁。 建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括： 日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。 ;对过期、损坏麻、精药品进行销毁时，应当向所卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。　　;3.麻、精药品处方的调剂;药库与各临床科室（病区）麻、精药品实行基数管理。 药房、临床科室（病区）的基数药品应每天结算。 ;住院药房麻精药品基数总表;住院药房麻精药品基数柜;住院药房麻精药品基数柜;门、急诊药房应有固定发药窗口，有明显标识，专人负责麻、精药品调剂。 药师应当按照操作规程调剂麻、精药品处方。对不符合规定的处方应拒绝调剂。 药师应当对麻、精药品处方，按年月日逐日编制顺序号。 ;4.麻、精药品处方的开具;处方组成;4. 麻、精药品处方的开具 ;处方要求：;门（急）诊、住院癌痛患者和中-重度慢性非癌痛患者需首次使用麻、精药品的，医师应当告知患者，该药可能出现成瘾，患者签署《知情同意书》后医生方能下医嘱。(麻醉药品使用卡);病历中应当留存下列材料复印件： （1）二级以上医院开具的诊断证明； （2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； （3）为患者代办人员身份证明文件。 ;除需长期使用麻、精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 ;单张处方的最大用量 ; ;5. 麻、精药品的安全与监督管理;麻、精药库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。 有条件单位可安装监控、报警装置。 药房应当配备保险柜储存麻、精药品，药房调配窗口、各临床科室（病区）存放麻、精药品应当配备防盗设施。;医院麻精药品库;医院麻精药品库;医院麻精药品库;麻、精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理，其储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。 麻、精药品处方应统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。;患者使用麻、精药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 收回的空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。 ;各临床科室等调配使用麻、精药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻、精药品应办理退库手续。 患者不再使用该类药品时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，医疗机构按照规定销毁处理。;发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告： （1）在储存、保管过程中发生麻、精药品丢失或者被盗、被抢的； （2）发现骗取或者冒领麻、精药品的。;谢 谢