[医药卫生]有机化合物化学命名.pptVIP

②酸酐——两个羧基脱水 O CH3–C–OH HO–C–CH3 O HO–C–CH2–CH3 O O CH3–C–OH ③酯——羧酸和醇脱水 O CH3–C–OH HOC2H5 酐 O –O–C–CH2–CH3 乙丙酐 注意二元酸酐、二元醇酯 CH2–OH CH2–OH O HO–C–CH3 HO–C–CH3 O 乙二醇 O –O–C–CH3 (二)乙(酸)酐 –OC2H5 O O–C–CH3 O–C–CH3 O 二乙酸酯 乙酸乙酯 －C－OH O －C－OH O 邻苯二甲酸 －C－OH O －C－OH O CH2 CH2 丁二酸 酐 O O 5、胺 H–N–H H R–NH2 R-NH R R–N–R R CH3CH2CH2CH2–OH CH3–C–OH CH3 CH3 CH3CH2CH–OH CH3 氨 R R R ②芳香胺——以苯胺为母体 –NH2 –NH–CH3 苯胺 N-甲基苯胺 ③复杂胺——以烃为母体 NH–CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 2-甲基-4-(甲氨基)戊烷 CH3–C–NH2 CH3 CH3 ①简单胺——根据烃基 CH3–NH2 CH3–NH–C2H5 (CH3)2–N–C2H5 甲胺 甲乙胺 二甲乙胺 伯胺 仲胺 叔胺 –COOH –SO3H O –C–OCH3 –C–Cl O –C–NH2 O –C–H O –C–CH3 O –CN –OH –NH2 –OCH3 –Cl –NO2 –CH=CH2 六、芳烃衍生物的命名 1、一元衍生物 苯甲酸 苯磺酸 苯甲酸甲酯 苯甲酰氯 苯甲酰胺 苯甲腈 苯甲醛 苯乙酮 苯酚 苯胺 苯甲醚 苯乙烯 甲苯 氯苯 硝基苯 –CH3 苯环是取代基 苯环是母体 –A 2、两个相同的基团 ①–NH2及以前 ②–NH2以后 NH2 NH2 OH –OH –COOH –COOH NO2 NO2 Br –Br –CH3 –CH3 邻苯二甲酸 间苯二酚 对苯二胺 邻二甲苯 间二溴苯 对二硝基苯 CH=CH2 CH=CH2 –OCH3 –OCH3 邻二甲氧基苯 对二乙烯基苯 注意特例 苯甲醚 苯乙烯 3、多个不同的基团 ——确定母体官能团，并使其处于最小位置，再按照最先碰面、先小后大原则编号。 Cl CHO NO2 Br COOH CH3O 2-氯苯甲醛 3-硝基-1-溴苯 2-甲氧基苯甲酸 CH3 2-甲酰基-3-氯苯磺酸 1-甲基-3-硝基-5-溴苯 4-甲氧基-1,3-苯二甲酸 COOH SO3H 注意：基团的书写以“次序规则”为序，先小后大。 4、苯环侧链连有取代基时 脂肪族化合物作母体，苯环作取代基。 –CH2Cl OH –CH–CH3 –CH=CH–CHO –C–CH2–C– O O OH –CH2–CH2 2-苯-1-乙醇 3-苯-2-丙烯醛 H 乙醇 H 氯甲烷 H H 1,3-丙二醛 1,3-二苯基-1,3-丙二酮 苯氯甲烷 OH CH2CH2OH 2-(3-羟基苯基)乙醇 1-苯-1-乙醇 七、脂环烃衍生物的命名 1、官能团直接连在脂环上 ——脂环是取代基，直接和官能团母体名称相连。 OH OH O NH2 环戊醇 2-环己烯-1-醇 环己酮 环丙胺 O O 6-甲基-2-环己烯-1-酮 1,4-环己二酮 OH OH 3-环己烯-1,2-二醇 O CH3 –C–NH2 O –COOH 环己烯 –CH3 COOH 甲基环戊烷 2- 甲酸 3- 羧酸 环己烷甲酰胺 羧基连在脂环上，在烃的名后加“甲酸、羧酸” –COOH –COOH 1,2- 二 环己烷 羧酸 2、官能团连在侧链上 ——脂环是取代基，相应的脂肪族化合物为母体。 CH2CH2COOH CH2OH –C–CH3 O 环己基甲醇 环戊基乙酮 3-环己基丙酸 H 甲醇 H 乙醛 八、希腊字母编号的应用 1、以官能团为基准 2、两官能团的相对位置 3、稠环上的位置 C–…–C–C–C–C–X ? ? ? ? ? CH3–CH–CH2–CH2–COOH CH3 CH3–CH–CH=CH–CHO CH3 ? -甲基戊酸 ?-甲基-?, ?-戊烯醛 OH OH ?-萘酚 ?-萘酚 CH3–C–CH2–COOH O CH2–CH2 OH OH ?-二醇 ?-酮酸 4 -甲基戊酸 4-甲基-2-戊