芪苈强心对慢性心力衰竭大鼠肾脏AQP-2及心脏功能的影响-基础研究课件演示文稿.pptVIP

芪苈强心对慢性心力衰竭大鼠肾脏AQP-2及心脏功能的影响;心力衰竭时全身总水量、总Na+量、细胞外容量、血浆容量明显增加;心力衰竭时水钠潴留的机理;血Na+与心力衰竭的预后;充血性心力衰竭时低Na+血症的发生机制;肾脏AQP2水通道蛋白;充血性心力衰竭大鼠肾脏AQP2水通道mRNA表达的改变;充血性心力衰竭大鼠肾脏内髓质AQP2水通道蛋白表达的改变; 我们的实验研究发现: 速尿治疗1周可以显著增加CHF大鼠的尿量，对肾脏AQP-2 蛋白表达未发生显著改变。但经过速尿治疗4周，CHF大鼠血浆AVP浓度升高，通过肾脏V2-R上调AQP-2的表达，提示这种代偿机制可能是低Na+血症和“利尿剂抵抗”的原因之一。;研 究 背 景;研 究 背 景;实验动物; ;结 果 ;结 果 ;实时荧光定量PCR检测各组V2-RmRNA变化;实时荧光定量PCR检测各组AQP-2-RmRNA变化;治疗1周后各组大鼠肾脏AQP-2蛋白的表达 The renal AQP-2 expression in different groups after 1 week treatment.;结 果 ;结 果 ;实时荧光定量PCR检测各组V2-RmRNA变化;实时荧光定量PCR检测各组AQP-2mRNA变化;治疗4周后各组大鼠肾脏AQP-2蛋白的表达 The renal AQP-2 expression in different groups after 4 week treatment;芪苈强心降低肾脏水通道蛋白2（AQP2）的表达;讨 论;在经过4周芪苈强心治疗后，QH-4组、QM-4组、QL-4组大鼠血浆BNP较CHF-4组显著降低，提示经过4周芪苈强心治疗，CHF大鼠心脏功能明显改善。 随着心脏功能恢复、血流动力学的改善，大鼠血浆AVP浓度降低，通过V2-R下调的肾脏AQP-2表达，减少肾脏对水的重吸收，可能是此时CHF大鼠尿量增加的原因之一。 ;结 论