药理学问答题资料.docVIP

1《药理学》考试试卷 一、填空题（20分） 二、名词解释（15分） 三、单项选择题（20分） 四、多项选择题（10分） 五、简答题：（20分） 六、案例题或者判断题：（5分） 七、论述题：（10分） 部分题例模式： 一、填空题1.去甲肾上腺素临床主要用于 和 的治疗。2.常用抗心绞痛药有 、 、 等三类。3.具有抗尿崩症作用的利尿药是 。二、名词解释（每小题2分，共10分，把正确答案写在答题纸上）1.不良反应2.药动学三、单项选择题: 1.阿托品药理作用不包括：A.抑制汗腺分泌 B.降低眼内压 C.解除小血管痉挛 D.松驰内脏平滑肌 E.拮抗迷走神经过度兴奋2.新斯的明兴奋骨骼肌作用的主要机制是：A.兴奋N1受体 B.兴奋M受体 C.抑制胆碱酯酶 D.激活胆碱酯酶 E.以上都不是3.以下描述哪项正确：A.东莨菪碱和氯丙嗪均可用于预防晕动性呕吐 B.吗啡与阿司匹林在镇痛方面效果相同C.毛果芸香碱和阿托品均可用于治疗青光眼D.地塞米松和保泰松均是糖皮质激素类药物E.酚妥拉明和卡托普利均可用于慢性心功能不全的治疗 四、多项选择题 1.阿司匹林的不良反应包括：A.胃肠道反应 B.过敏反应 C.凝血障碍 　 D.水钠潴流 　E.溶血性贫血2.对地西泮的描述哪些是正确的A.小剂量有抗焦虑作用 B.安全范围大，无成瘾性C.剂量加大，依次产生镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、麻醉、麻痹等作用D.用于催眠，其依赖性、耐受性、反跳现象较轻E.其作用机制与增强中枢GABA能神经功能有关 3.酚妥拉明的药理作用有：A.α受体阻断作用 B.拟DA作用 C.拟胆碱作用 D.拟组胺作用 E.β受体阻断作用五、影响药物发挥疗效的因素是哪些？ 六、判断题（每题1分，共10分，把正确答案写在答题纸上） 1.口服和直肠给药都会发生首关消除。( )2.喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA回旋酶，阻碍DNA合成而导致细菌死亡。( )3.普萘洛尔可减少肾素的释放。( )4.甲苯磺丁脲不但能口服，而且对胰岛功能完全丧失的重症糖尿病人也有效， 故可完全代替胰岛素。( )5 对乙酰氨基酚可抑制下丘脑PG合成酶而发挥解热作用。（ ）6.限制吗啡在临床上应用的主要原因是其具有呼吸抑制作用和成瘾性的特点。( )7.酸化尿液可提高磺胺类药物的抗菌作用。( )8.糖尿病患者应慎用氢氯噻嗪。( )9.氨基糖苷类与β-内酰胺类抗生素对静止期细菌杀菌能力强。( )10.某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制或杀灭病作用，称抗生素。( ) 七、论述题1.青霉素严重的不良反应是什么？应如何防治？2.简述阿司匹林的药理作用与用途。 药动学 药效学 选择性 对因治疗 对症治疗 特异性 量效曲线 量效关系 构效关系 被动转运 主动转运 易化扩散 首过消除 首剂现象 治疗指数（化疗指数） 调节痉挛 调节麻痹 肝药酶 零级动力学消除 一级动力学消除 半衰期（t1/2） 肝肠循环 量反应 质反应 生物利用度 表观分布容积 清除率 血脑屏障 负荷剂量 阈剂量 潜伏期 胎盘屏障 残留期 停药反应 持续期 后遗效应 副作用 变态反应 特异质反应 毒性反应 亲和力 受体 效价强度 配体 效能 激动剂 拮抗剂 部分激动剂 竞争性拮抗剂 非竞争性拮抗剂 第二信使 耐受性 快速耐受性 交叉耐受性 药物依赖性 身体依赖性 精神依赖性 戒断综合症 耐药性 个体差异 协同作用 拮抗作用 摄取1 神经递质 突触 肾上腺素作用的翻转 摄取2 胞裂外排 水杨酸反应 内在拟交感活性 迟发性运动障碍 配体门控性离子通道 瑞夷综合征 离子通道 有效不应期 电压 动作电位时程 充血性心力衰竭 正性肌力作用 折返激动 胰岛素抵抗 抗菌谱 最低抑菌浓度 最低杀菌浓度 抑菌药 杀菌药 抗菌后效应 灰婴综合征 ? 二重感染 . 什么是药理学？主要研究哪些内容？2. 近代药理学有哪些新进展？3. 药物有哪些基本作用?4. 何谓药物的选择性和两重性？5. 药物的副作用与毒性反应有何不同？6. 何谓半数有效量、半数致死量、治疗指数？7. 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点？8. 什么是受体？受体有哪些特点？9. 药物通过哪些机制发挥作用？10. 跨膜转运的方式有哪几种？各有什么特点? 影响转运的因素有哪些？11. 药物与血浆蛋白结合有何特点和意义？12. 药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么？13. 什么是肝药酶？肝药酶有哪些特点？14. 药物在体内的分布受哪些因素的影响？15. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本概念和意义。16. 耐药性和耐受性有何区别？17. 肝药酶在药物生物转化中的作用及药物对肝药酶的影响