第六章-材料的热性能.pptVIP

4）研究快速升温时金属相变及合金时效 动力学 5）研究晶体缺陷 思考题 1 固体热容理论经历了哪些主要的发展阶段？每一阶段取得了哪些成就，又有哪些局限性？ 2 金属材料的热容由哪些部分构成？如何理解自由电子对热容的贡献？ 3 相变对材料的热容有何影响？ 4 何谓差热分析？比较亚共析钢和共析钢的差热分析曲线的差别。 5 试用双原子模型说明固体热膨胀的物理本质。 6 什么是膨胀的反常行为？如何解释？这一行为有什么实际意义？ 7 如何利用膨胀法确定钢的过冷奥氏体等温转变曲线？ 8 比较亚共析钢、共析钢、过共析钢的示差膨胀曲线的差别，并解释原因。 课后习题9 * * * * §2 材料的热膨胀 本节的研究内容： 研究意义：利用材料的热膨胀分析解决材料研究中的问题，如测定钢的TTT曲线、CCT曲线、研究金属相变及合金时效动力学等。 材料热膨胀的微观机制 热膨胀的表征 热膨胀的影响因素 热膨胀的测量及其应用 一 热膨胀的微观理论 2 原子间的作用力与原子间距的关系： 1 本质：点阵结构中的质点间平均距离随温度升高而增大 以双原子模型为例 T=0K时,两原子间的距离 T0K时,红原子的相对位移 T0K时两原子间的距离 当r＝r0时，相邻原子间斥力与引力大小相等，方向相反，合力为0，势能最小，且 当rr0时，合力表现为斥力； 当rr0时，合力表现为引力。 因此原子在r0位置两侧受力不均，则原子振动的平衡位置将不在r0处，而将移向r0的右侧，这又是为什么呢？ 3 热膨胀来自原子的非简谐振动 以双原子模型解释，假设相互作用中的一个原子固定在坐标原点，而另一个原子处于r0。由于热运动，两原子的相互位置在不断变化，令它离开平衡位置的位移为x，则两原子间的距离为r=r0+x。原子间的势能U(x)可在r=r0处展开成泰勒级数。 0 c -g 1）略去x3及以上的高次项 简谐近似 如虚线所示，随温度升高，热振动的平衡位置仍然在r0处，原子平均间距没有变化，不能解释热膨胀。 T1 a2 a1 T2 b1 b2 2）非简谐近似：略去x4及以上的高次项 原子振动的平均间距随温度升高将沿着AB线变化，温度升得愈高，则平衡间距向r0右侧移得愈远，引起晶体膨胀。 T1 c1 c2 T2 d1 d2 A B 结论 利用非简谐近似的理论解释了随温度升高，点阵结构中的质点间平均距离增大，阐明了材料宏观膨胀的微观机理。 晶格的状态方程和热膨胀 晶体自由能函数 根据 —— 得到晶格的状态方程 自由能函数 配分函数 —— 能级包含平衡时晶格能量和各格波的振动能 —— 对所有晶格的能级相加 配分函数 自由能函数 —— 晶体体积V改变时，格波的频率也要变化 因此 格临爱森近似计算 对所有的振动相同 — 格临爱森常数 晶格的平均振动能 晶体的状态方程 晶体的热膨胀 晶体在p=0下，体积随温度的变化 —— 原子在平衡位置作微小振动，热膨胀较小，按泰勒级数展开 压强 第一项 —— 静止晶格的体变模量 —— 热膨胀系数 —— 格临爱森定律 —— 保留至第二项 二 膨胀系数 1 膨胀系数的计算 平均线膨胀系数 平均体膨胀系数 真线膨胀系数 真体膨胀系数 2 膨胀系数与其它物理量的关系 1）与热容的关系 2）与熔点的关系 固体热膨胀极限： 膨胀系数与金属熔点之间的经验式： 熔点越低，热膨胀系数越大。 3）与纯金属的硬度关系 金属本身硬度越高，膨胀系数就越小。 三 热膨胀的影响因素 1 温度的影响 2 合金成分和相变：对大多数合金而言： 如合金形成单相固溶体，则合金的膨胀系数符合相加律的规律。若加入的是过渡族元素，则无规律性。 相变：一级相变：膨胀系数在相变点突变，变为无穷大，二级相变：膨胀系数在相变点出现拐点。 一级相变：在可逆相变温度下 可逆相变温度下，一级相变有熵变和体积的跳跃变化 二级相变 在可逆相变温度，熵和体积无跳跃变化，但热容、压缩率和膨胀系数有不连续的跳跃。 3）晶体缺陷 空位引起体积增大： 辐照空位引起的： 4）各向异性 5）铁磁性转变 正常金属 铁磁性金属 6）冷加工形变的影响 7）多相合金的热膨胀系数 弹性模量比较接近： 弹性模量相差较大： 四 钢的热膨胀特性 1 碳钢中的组成相比容的特性： 由小至大： A P F Fe3C M 2 碳钢中的组成相的膨胀系数： 由小至大： M Fe3C F P A 3 碳钢中典型的热膨胀曲线分析 五 热膨胀的测量方法及应用 1 热膨胀的测量方法 测量仪器分为：机械放大测量、光学放大测量、电磁放大测量 1) 千分表简易膨胀仪 试样的尺寸