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[高二理化生]平衡常数、等效平衡、图像

平衡常数、等效平衡、图像 为什么增大反应物浓度、减小生成物浓度平衡会右移呢? 深入思考:若将SO2的起始浓度变为2 mol/L,则SO2和O2的转化率?   1、平衡常数的数值大小可以判断反应进行的程度,估计反应的可能性。因为平衡状态是反应进行的最大限度。如: N2(g)+O2(g) 2NO(g) Kc=1×10-30 (298K)   这意味着298K时,N2和O2基本上没有进行反应,反之NO分解的逆反应在该温度下将几乎完全进行,平衡时NO实际上全部分解为N2和O2。 2、平衡常数数值的大小,只能大致告诉我们一个可逆反应的正向反应所进行的最大程度,并不能预示反应达到平衡所需要的时间。如: 2SO2(g)+O2 2SO3(g)   298K时Kc很大,但由于速度太慢,常温时,几乎不发生反应。 3、平衡常数数值极小的反应,说明正反应在该条件下不可能进行,如: N2+O2 2NO    Kc=10-30 (298K) 所以常温下用此反应固定氮气是不可能的。因此没有必要在该条件下进行实验,以免浪费人力物力。 小 结: 1、只要是条件加强(浓度增大、温度升高、压强增大),速率增大,v图上移。 2、加压、升温,v图不连续。 3、平衡移动期间,v正v逆,平衡右移。 4、温度对吸热反应速率影响更大,加压对气体讲量数大的一方速率影响更大。 5、在速率-时间图上,要注意看清曲线是连续的还是跳跃的,分轻渐变和突变,大变和小变。 例如,升高温度, V(吸)大增,V(放)小增; 增大反应物浓度,V(正)突变,V(逆)渐变 在容积固定为2L的密闭容器中,充入X、Y气体各2mol,发生可逆反应:X(g)+2Y(g) 2Z(g),并达平衡,以Y的浓度改变表示的反应速度与时间t的关系如图所示,则Y的平衡浓度表达式正确的是(式中S是对应区域的面积) 1.(09全国卷Ⅱ)某温度时,在2L密闭容器中气态物质X和Y反应生成气态物质Z,它们的物质的量随时间的变化如表所示。 ⑴根据左表中数据,在右图中画出X、Y、Z的物质的量(n)随时间(t)变化的曲线: 1.(09全国卷Ⅱ)某温度时,在2L密闭容器中气态物质X和Y反应生成气态物质Z,它们的物质的量随时间的变化如表所示。 (2)体系中发生反应的化学方程式. (3)列式计算该反应在0-3min时间内产物Z的平均反应速率. 1.(09全国卷Ⅱ)某温度时,在2L密闭容器中气态物质X和Y反应生成气态物质Z,它们的物质的量随时间的变化如表所示。 (5) 如果该反应是放热反应。改变实验条件(温度、压强、催化剂)得到Z随时间变化的曲线①、②、③(如右图所示)则曲线①、②、③所对应的 实验条件改变分别是: ① ___________ ②____________ ③____________ 2.(09年安徽)Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好PH和浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响。 [实验设计]控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K(其余实验条件见下表),设计如下对比试验。 ⑴请完成以下实验设计表(表中不要留空格)。 2.(09年安徽)Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好PH和浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响。 [数据处理]实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如下图 ⑵请根据右上图实验①曲线,计算降解反应在50~150s内的反应速率:v(p-CP)= mol/(L·s)。 2.(09年安徽)Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好PH和浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响。 [解释与结论] ⑶实验①、②表明温度升高,降解反应速率增大。但温度过高时反而导致降解反应速率减小,请从Fenton法所用试剂H2O2的角度分析原因: 。 2.(09年安徽)Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好PH和浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响。 [思考与交流] ⑸实验时需在不同时间从反应器中取样,并使

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