高二理科化学_烃的衍生物完整课件.pptVIP

烃的衍生物 烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而衍变成的化合物。 组成：除含C元素外，一般含H元素，还含有O、X(卤素)、N、S、P等元素中的一种或几种。 官能团：决定有机物性质的原子或原子团 已经学过的官能团有： C=C 2.－C≡C－ 3.C6H5－ 4.－X 5.－OH 6.C6H5－OH（酚） 7.－CHO 8.－COOH 10.－NO2　　11.－NH2　　 12.－SO3H 分子结构：分子式C2H5Br 结构简式CH3CH2Br 物理性质：通常情况下纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4℃，密度比水大，难溶于水。 化学性质： 由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 （无醇变有醇、有醇变无醇） ①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应） ②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫消去反应。(能发生消去反应的条件？) 一般情况下，消去反应是从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个小分子。否则不能消去。 制法： ①乙烯加HBr(得到比较纯净的卤代烃) ② CH3—CH3取代 ③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加热 [思考]1.如何判断卤代烃中含有的卤原子的种类？ 强调：加NaOH溶液 加HNO3溶液 加AgNO3溶液 已知： R-X+2Na+R1-X1→R-R1+NaX+NaX1(R、R1表示烃基,X、X1表示卤原子)应用此反应原理可合成多种有机物，下面所给物质与足量金属钠反应可得到两种含六元环的异构体的是（ ） A CH3CH2CH2Br B CH2BrCH2Br C CH2BrCH2CH2Br D CH3CHBrCH2CH2Br 4.与HX反应生成卤代烃(取代反应) CH3-CH2-OH+HBr CH3-CH2-Br+H2O 　　　苯酚的腐蚀性苯酚的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤! 　　苯酚的显色反应　　　　　　　　　　　向苯酚溶液中加入几滴FeCl3溶液，振荡,观察现象。 现象:苯酚与FeCl3显紫色 第四节 乙醛 醛类 2.下列是某同学对完成乙醛与银氨溶液、氢氧化铜悬浊液反应实验的一些看法，其中正确是 A.银氨溶液和氢氧化铜悬浊液必须现配现用 B.银氨液配制：在洁净的试管中加入2% AgNO3溶液1～2mL，逐滴加入2%稀NH3水，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止 C.银氨液配制：在洁净的试管中加入1～2 mL稀NH3水，再逐滴加入2% AgNO3溶液至过量 D.所得银氨液的pH比原氨水的pH要大 E.配制氢氧化铜悬浊液时要使NaOH过量 F.两实验过程中试管均直接置于酒精灯上加热 G.做完银镜实验的试管用浓硝酸洗涤较好 酚醛树脂的制取 一、乙酸的分子结构 三、化学性质 2、分类 第六节　酯类　油脂 1、酯的概念 醇跟含氧酸起反应生成的有机化合物叫做酯。 根据生成酯的酸不同，酯可分为有机酸酯和无机酸酯，通常所说的是有机酸酯。 练习.下图为有机物A,B经一系列反应制取X,Y的转化关系。 C ← A → D → E X← →Y F ← B → G 已知：A,B,X都符合通式CnH2nOn/2—1,X和Y互为同分异构体，又是同类有机物，B分子结构中不具有支链。写出A,B,X,Y的结构简式。 第五节 乙酸 羧酸 C2H4O2 CH3COOH 分子式： 羟基 羰基 （或—COOH） O —C—OH 结构式： 官能团： C H H H H O C O CH3 C OH O 结构简式 羧基 二、物理性质 无色、有强烈刺激性气味的液体。 16.6℃ 117.9 ℃ 当温度低于16.6 ℃时会结凝成像冰一样的晶体。 无水乙酸又称冰醋酸。 易溶于酒精等有机溶剂。 3.溶解性： 1.色、态、味： 2.熔点： 沸点： (易挥发) 易溶于水， 在水溶液中：CH3COOH C