高分子溶液的作业.pptVIP

高分子溶液 简介 定义及特点 形成 溶解及溶剂的选择 粘度 特点 建议 形成 高分子溶液指高聚物溶解在溶剂中形成的溶液。 高分子化合物在形成溶液时，与低分子量的物质明显不同的是要经过溶胀的过程，即溶剂分子慢慢进入卷曲成团的高分子化合物分子链空隙中去，导致高分子化合物舒展开来，体积成倍甚至数十倍的增长。 不少高分子化合物与水分子有很强的亲和力，分子周围形成一层水合膜，这是高分子化合物溶液具有稳定性的主要原因。因此高分子溶液是稳定系统。 ☆相似相容原理 ☆“高分子-溶剂相互作用参数?1小于1/2“原则 高分子溶液的粘度 高分子在其溶液中，以无规线团的形式存在。因为高分子长链之间有相互作用、无规线团占有的体积较大以及溶剂化作用等原因，使溶液流动时的内摩擦力较大，因而高分子溶液的粘性比溶胶大得多。 高分子溶液的粘度的表示方法 高分子溶液与胶体的对比 相同点 不同点 * * 高分子溶液（macromolecular solution)是一种在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液的胶体，分子的直径达胶粒大小。 高分子溶液的本质是真溶液，属于均相分散系。高分子溶液的黏度和渗透压较大，分散相与分散系亲和力强，但Tyndall现象不明显，加入少量电解质无影响，加入多时引起盐析。 定义和特点 高聚物的溶解过程 高聚物的溶解 特点：经过溶胀过程 溶解过程 （1） 非晶态聚合物的溶胀和溶解 （2） 交联聚合物的溶胀平衡 （3） 结晶聚合物的溶解 (i) 溶剂分子渗入聚合物内部，即溶剂分子和高分子的某些链段混合，使高分子体积膨胀-溶胀。 (ii) 高分子被分散在溶剂中，整个高分子和溶剂混合-溶解。 交联聚合物在溶剂中可以发生溶胀，但是由于交联键的存在，溶胀到一定程度后，就不再继续胀大，此时达到溶胀平衡，不能再进行溶解。 (i) 结晶聚合物的先熔融，其过程需要吸热。 (ii) 熔融聚合物的溶解。 (i) 非极性聚合物 (ii) 极性聚合物 特点：经过溶涨过程 线性高分子：可无限溶涨，即溶解。例:天然橡胶 交联高分子:只能优先溶涨。例：交联的天然橡胶 结晶高分子:需要使结晶熔化，才能溶解。 高聚物的溶解 高聚物的溶解规律 1.高聚物的分子量越大，溶解越困难 2.结晶高聚物溶解较困难。 溶 剂 选 择 “相似相容”原则 “溶度参数相近”原则 “高分子-溶剂相互作用参数?1小于1/2“原则 溶剂化原则 天然橡胶、丁苯橡胶是非极性高聚物，可以溶解在非极性的溶剂碳氢化合物中（如：苯、汽油、甲苯、二甲苯中）； 聚乙烯醇溶于水中；极性大的聚丙烯晴可以溶于极性大的二甲胺中； 聚苯乙烯由于极性比较小，即能够溶于非极性的苯、甲苯、二甲苯或者乙苯中，也可以溶于极性不太大的丁酮中。 即极性高聚物溶于极性溶剂中，非极性高聚物溶于非极性溶剂中，极性大的高聚物溶于极性大的溶剂中，极性小的高聚物溶于极性小的溶剂中。如： ☆溶剂化原则 l????亲电子体与给电子体的相互作用，即广义的酸碱作用。两者相互作用产生溶剂化，使高聚物溶解。 l?????? 氢键作用 尼龙6（给电子）：甲酸、浓硫酸、间甲酚（亲电子基团）聚丙烯腈（亲电子）：二甲基甲酰胺（给电子） H2O,PVA ☆溶解度参数相近原则 两物质混和时，热力学关系： Hildbrand公式： 溶度参数 ? = ?1/2 = CED –Cohesive energy density 内聚能密度 一般说来如果 则聚合物不溶 设?1, ?2 – 分别为溶剂和高分子的溶度参数 溶解度参数: 由内聚能或气化热换算而得 高聚物 溶剂 ?? status 良溶剂 劣溶剂 （1）高分子溶液属真溶液，在同样浓度下比低分子溶液、胶体溶液的粘度大。 ☆高分子溶液粘度的特点 原因：分子链缠结与内摩擦；溶剂 分子被束缚，体系浓度相对增大。 （2）高分子溶液只有在极稀时，才遵守牛顿定律和Poiseulle定律。浓度较大时，粘度系数就不保持恒定值，随剪切速度增加而下降，并逐渐趋于某极限值。 ☆高分子溶液粘度的特点 原因：剪切速度增大使缠结结构减少，流动内 摩擦力减小；分子线团随流动方向被拉 直和取向，减少溶液流动的内摩擦力。 高分子溶液 高 分 子 稀 溶 液 聚 合 物 浓 溶 液 （i）不服从拉乌尔定律： P0－PnP0 （ii）不服从Van‘t Hoff定律