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实验室管理制度l 仪器设备管理制度1 . 1 仪器设备应置于阴凉干燥处，防止生锈、受潮；烘箱等其它仪器分开摆放．水浴锅、调温调湿箱、除湿机、1 . 2 仪器设备由专人保管，仪器名称、管人负责分另建立、填写仪器设备档案，括：产品合格证、降级或报废记录。保修单、使用说明书、规格、数量、出厂和购置年月要登记准确。保每隔半年进行一次维护保养。仪器设备档案包精密仪器使用记录、校验合格证、校验方法、精密仪器要建立使用登记本，每次使用前要进行检查，器工作时间、工作状态进行登记，低值易耗品不用填写使用记录．使用后要对仪1 . 3 各种仪器的操作规程应张贴或放置于该仪器附近，以方便操作者使用．, ＿兰贷壑器的使用人须经过培’11 并取得使”资格后方可“立操作使”，未”培训的八贝个得便jtJ ，一切仪器设备用完后必须恢复原样．1 . 5 计量仪器应编写仪器校验方法，每天使用前校验。1 . 6 仪器设备及零部件的购置由保管人提出，1 . 7 新购进仪器设备到货后，必须进行验收，验收调试报告存入仪器档案中．1 . 8 仪器设备出现异常情况须进行记录，维修．并交部门主管审核后报供应部。合格后方能接收．大型仪器验收后写出不能排除的应及时报告部门主管，并请专人1 . 9 凡使用时间太长后技术性能降低或功能丧失、损坏的仪器，处理．如确需拆卸、改装，应由部门主管审批后方可进行。2 化学药品、样品及标准物管理制度2 . 1 实验室的化学药品和试剂必须由专人负责登记保管应降级使用或作报废单，包括药品或试剂名称、2 . 2 2 002 年12 月l 日，保管人负责建立化学药品清用有效期，规格、产地等．以后，实验室接收的化学药品须填写化学药品清单，并索要使不能提供有效期的要根据相应的化学性质指定有效期。2 . 3 实验室内所有化学药品、试剂应分类存放于阴凉干燥处．2 . 4 药品柜和试剂溶液应避免阳光直照及靠近热源，中，或者用黑纸或黑布包好，存放于暗柜中。2 . 5 在药品柜的醒目处应标明拒内化学药品的种类，应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的药品不得混合存放．要求避光的试剂应装于棕色瓶相互混合或接触后可产生激烈反2 . 6 易挥发试剂开启使用后，应盖好瓶盖，置于通风拒内。2 . 7 实验室内每瓶试剂均应贴有明显的标签，标名试剂的名称、及存放期限。浓度及配制时间以发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好或予以更换。2 . 8 标准物质的存放应保证不变质，3 危险品管理制度并按合格证规定的使用期限定期更换。3 . 1 易爆和不稳定物质、氧化性物质、可燃性物质、物质均属危险品，这些药品必须按相应要求分类存放，有毒物质、腐蚀性物质和放射性置贴上危险品标签。由专人保管，并在容器的醒目位保管人员应负责建立危险品的清单、3 . 2 实验人员必须经过培训，使用注意事项和使用记录。擅自使用。拿到上岗证后方可接触危险品，未经保管人员许可不得3 . 3 易燃、易爆物品要远离热源存放，应贮存于专用柜中，内严禁存放大于20L 的瓶装易燃液体。3 . 4 居J 毒药品应锁在专用药品柜中，并保持通风良好。实验室并建立双人登记签字领用制度。3 . 5 腐蚀性试剂宜用塑料瓶或搪瓷器皿盛装，如使用玻璃瓶，与其他药品分开存放，确保不会因取用其它药品而碰倒。应放在药品柜底层，3 . 6 要标明化学药品的存放期限，一应按使用期限定期更换。些试剂在存放过程中会逐渐变质形成有害物质，并保持通风良好，变质试剂应按危险品收集，作出明显标识，存放于指定地点，定期或不定期交环保部门处理。4 技术资料管理4 . 1 技术资料包括： 。仪器设备有关操作规程、实施细则、校验方法。b 仪器说明书、计量合格证、仪器设备的验收、维修、降级和报废记录。C 仪器设备使用记录。d 各类原始记录。e 各类研究报告。f 产品配方工艺。4 . 2 技术资料应妥善保管，若因过期、仪器报废而无保存价值的资料，批准后销毁。4 . 3 资料应由仪器使用人、保管人按自己工作范围收集整理。由技术部主管4 . 4 对公司一切有形的技术成果（包括计算机软件、光盘任，不得公开，不得泄密。5 三废处理制度5 . 1 实验室必须启动排风系统，排除室内有毒、5 . 2 实验室产生的废液应统一收集在塑料桶中，、文字材料等）负有保密责有害气体。定期或不定期交组织统一处理。检测5 . 3 对无机酸废酸，应用过量的含碳酸钠或氢氧化钠的水溶液或者用废碱互相中和，PH 值至6 一9 后方可用大量水冲洗。5 . 4 氢氧化钠、氨水类需用稀盐酸水溶液中和，检测PH 值至6 一9 后方可用大量水冲5 . 5 实验中所用的器皿应先用少量水冲洗，水冲洗。5 . 6 严禁将用完并将废液收集于废液桶中，然后再用大量的试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂，不得用来装入其它试剂。装过危险品的容器未经处理