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[理学]第五章细胞信号转导

细胞生物学 讲授人:王兰萍 第五章 细胞信号转导 本章目录 第一节  概述 第二节  细胞内受体介导的信号转导 第三节  细胞表面受体介导的信号转导 第一节 概述 本节目录 一、细胞通讯 二、信号分子与受体 三、第二信使与分子开关 一、细胞通讯 定义:指一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应反应。 作用 方式:分泌化学信号 、细胞间接触性依赖性通讯 、间隙连接及胞间连丝 二、信号分子与受体 分类:化学信号分子和物理信号分子 化学信号分子:亲脂性和亲水性 三、信号分子与受体 分类:细胞内受体与细胞表面受体 细胞表面受体: 三、第二信使与分子开关 20世纪50年代,E.W.Sutherland体外实验 20世纪70年代初提出激素作用的第二信使学说(1971年诺贝尔奖) 第二信使: cAMP、cGMP、三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DAG) 三、第二信使与分子开关 GTPapse开关蛋白 蛋白激酶 第二节 细胞内受体介导的信号转导 本节目录 一、细胞内受体 二、NO作为气体信号分子进入靶细胞直接与酶结合 一、细胞内受体 二、NO作为气体信号分子进入靶细胞直接与酶结合 二、NO作为气体信号分子进入靶细胞直接与酶结合 1998年三位美国科学家因对NO信号转导机制的研究而获得诺贝尔生理和医学奖。 第三节 细胞表面受体介导的信号转导 本节目录 一、离子通道耦联的受体 二、G蛋白耦联的受体 三、酶耦联的受体 一、离子通道耦联的受体 存在部位 类型:阳离子与阴离子通道 离子通道耦联的受体 二、G蛋白耦联的受体 G蛋白耦联的受体的结构 G蛋白 胞外信号结合所诱导的G蛋白的活化 途径: cAMP信号通路 磷脂酰肌醇信号通路 途径: cAMP信号通路 组分: ①受体:Rs、Ri ②G蛋白:Gs、Gi ③腺苷酸环化酶 ④蛋白激酶A ⑤环腺苷酸磷酸二酯酶 腺苷酸环化酶 蛋白激酶A cAMP与调节亚基结合,使调节亚基和催化亚基解离,释放出催化亚基,激活蛋白激酶A的活性。 环腺苷酸磷酸二酯酶 降解cAMP生成5’-AMP,终止信号。 cAMP信号途径可表示为: 激素→受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。 途径:磷脂酰肌醇信号通路 PIP2水解 信号的终止: IP3信号:去磷酸化为IP2;磷酸化为IP4 。 Ca2+信号:被钙泵和Na+-Ca2+交换器抽出细胞,或被泵回内质网。 DAG信号:被DAG激酶磷酸化为磷脂酸;或被DAG酯酶水解成单酯酰甘油。 其它G蛋白偶联型受体 化学感受器中的G蛋白 气味分子与受体结合,激活腺苷酸环化酶,产生cAMP,开启cAMP门控阳离子通道,引起钠离子内流,膜去极化,产生神经冲动,形成嗅觉或味觉。 2004年Richard Axel和Linda B. Buck因发现气味受体和化学感受器系统的组成而获诺贝尔生理与医学奖。 其它G蛋白偶联型受体 视觉感受器中的G蛋白 黑暗时视杆细胞中cGMP浓度较高,cGMP门控钠通道开放,钠内流,膜去极化,突触持续向次级神经元释放递质。 有光时视紫红质作用于G蛋白,激活磷酸二酯酶,cGMP浓度下降,形成光感受。 视紫红质为7次跨膜蛋白,由视蛋白和视黄醛组成。其信号途径为: 光信号→Rh激活→Gt活化→cGMP磷酸二酯酶激活→胞内cGMP减少→Na+离子通道关闭→离子浓度下降→膜超极化→神经递质释放减少→视觉反应。 三、酶耦联的受体 类型: ①受体酪氨酸激酶 ②受体丝氨酸/苏氨酸激酶 ③受体酪氨酸磷酸脂酶 ④受体鸟苷酸环化酶 ⑤酪氨酸蛋白激酶联系的受体 特点: 受体酪氨酸激酶 受体酪氨酸激酶 RTK-Ras通路 配体→ RTK→adaptor→ GEF→ Ras→ Raf(MAPKKK)→ MAPKK→ MAPK→ 细胞核→ 转录因子→ 基因表达。 受体丝氨酸/苏氨酸激酶 配体是转化生长因子-βs家族成员,包括TGF-β1-5。 作用:可抑制细胞增殖、刺激胞外基质合成、刺激骨骼的形成、通过趋化性吸引细胞、作为胚胎发育过程中的诱导信号等。 受体酪氨酸磷酸酯酶 使特异的胞内信号蛋白去磷酸化。 控制磷酸酪氨酸残基的寿命,使静止细胞具有较低的磷酸酪氨酸残基水平。 与酪氨酸激酶协同工作,如参与细胞周期调控。 受体鸟苷酸环化酶 位于肾和血管平滑肌细胞,配体为ANP或BNP。 血压升高时,心房肌细胞分泌ANP,促进肾细胞排水、排钠,血管平滑肌松弛,血压下降。 信号途径为:配体→受体鸟苷酸环化酶→cGMP→依赖cGMP的蛋白激酶G(PKG)→靶蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化而活化。 酪氨酸蛋白激酶联系的受体 受体本身不具有酶活性,但可连接胞内酪氨酸蛋白激酶(如JAK),信号途

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