VITEK 2 产品信息2007.pdf

510769-3EN1 24160 08-2005 VITEK® 2 产品信息 担保 生物梅里埃 bioMerieux 拒绝任何形式的担保，明确的或暗指的，包括任何暗含的商业 性和具有特殊用途的适用性的担保。生物梅里埃 bioMerieux 将不对任何偶然的和相关而生 的损害承担义务。生物梅里埃也不会对任何使用者提出的超过其用于支付购买生物梅里埃产 品和服务的偿还要求承担义务。 责任免除 生物梅里埃公司 bioMerieux 不对本手册做明确的或暗指的担保，包括它的质量，性能 和具有特殊用途的适用性的担保。 此外，生物梅里埃公司会对本手册进行修订，并且没有义务和责任预先通知。 知识产权 bioMerieux 和 VITEK 是生物梅里埃公司的注册商标。 ©2004 bioMerieux, Inc. 保留所有权利。 未经生物梅里埃公司的任何许可，该出版物的任何部分不得以任何形式或任何方法进行 复制、传播、转录、储存于检索系统或翻译成其他语言（人类或计算机语言）。 标准标识 在仪器、说明书、包装上使用的标识。 CE 市场准入标 使用说明 使用者 制造商 制造日期 具有足够的（n ）试验数 干燥 小心易碎 注意，见内文 生物危险 防电击警告 放射性警告 潜在挤压警告 激光标识 温度限制 温度上限 温度下限 体外诊断医疗设备 批号 欧盟官方标识 产品号 序列号 不可重复使用 保险丝 可循环的 直流电源 交流电源 交直流电源 三相交流电源 接地 保护电导 框架或底盘 同等潜在性 开（电源） 关（电源） “开”（只针对系统设备的一部分） “关”（只针对系统设备的一部分） 通过双重的绝缘体或者强化的绝缘体 （相当于IEC536II 级）对设备自始至终 保护。 目 录 1 革兰阴性菌鉴定卡（GN ）产品信息 8 1.1 使用目的8 1.2 描述8 1.3 注意8 1.4 贮存和处理9 1.5 标本准备9 1.6 材料9 1.7 程序9 1.8 结果 10 1.10 可能性百分率 11 1.11 实验报告的附加信息 12 1.12 质控 13 1.13 GN质控表 13 1.14 局限性 16 1.15 性能特点 16 1.16 GN卡能够鉴定的细菌 16 1.17 GN卡各孔成分20 1.18 补充试验21 1.19 培养要求表23 1.20 参考文献24 2 革兰阳性鉴定卡（GP ） 产品信息 27 2.1 使用目的27 2.2 描述27 2.3