[工学]绿色化学第2章绿色化学.ppt

《绿色化学》电子教案 目 录 第一节 什么是绿色化学 第一节 什么是绿色化学 第一节 什么是绿色化学 第一节 什么是绿色化学 第一节 什么是绿色化学 第一节 什么是绿色化学 第一节 什么是绿色化学 第二节 为什么要大力发展绿色化学 第二节 为什么要大力发展绿色化学 许多排放物能在环境中残留和积累 , 对环境造成破坏。另外，化工生产中的偶然事故也会对人类和环境造成突发性的影响，比如， 1983 年印度 Seveso 农药厂异氰酸甲酯的泄漏造成 2000 人死亡， 30 万人中毒等。但是，目前人类社会发展到今天已无法离开造成我们当前物质文明的化学产品和化学工业而退回到更上一个世纪，去过那种田园生活。尽管我们处在可怕的白色污染的包围之中，但我们完全无法想像没有今天的高分子聚合物产品，我们的日常生活还能否正常进行，尤其是在都市中，这种情况更为突出。 第二节 为什么要大力发展绿色化学 第二节 为什么要大力发展绿色化学 第二节 为什么要大力发展绿色化学 很明显，世界各大化学工业公司现在一方面受到生产化学品成本的压力，另一方面也受到国家法律的、法规的、公众的关于减少环境污染或处理污染物的强大社会压力，它们一方面要想方设法降低成本，提高效益，另一方面又要因为治理污染物而增大成本。因此，要发展化学工业从而发展经济，就必须寻求新的原理和方法，发展新的技术，以降低化学品生产的显性成本和隐性成本。而绿色化学正好具有这个潜力。另外，对于一些行业，要治理其产生污染所需要的费用可能比它本身产生的效益还大很多，如果没有新的原理、新的技术，这些行业就只有破产关门。因此，必须大力发展绿色化学。 第三节 化学反应的原子经济性 一、原子利用率 第三节 化学反应的原子经济性 例如，由乙烯制备环氧乙烷，采用经典的氯化乙醇法时，假定每一步反应的产率、选择性均为 100% ，这条合成路线的原子利用率也只能达到 25% ： 第三节 化学反应的原子经济性 即生产 1 公斤 环氧乙烷 ( 目标产物 ) 就会产生 3 公斤 的副产物 ( 即废物 )CaCl 2 ＋ H 2 O ，同时，还存在使用有毒有害 Cl 2 作原料，对设备有严格要求产品的分离提纯等问题。为了克服这些缺点，孟山都公司发明了一个新的催化氧化方法，新方法用 O 2 直接氧化乙烯一步合成环氧乙烷，反应的原子利用率达到了 100% 。 第三节 化学反应的原子经济性 又如环氧内烷的生产，传统方法也是氯醇法，在各步转化率、选择性均为 100% 的情况下，其原子利用率仅可达 31% 第三节 化学反应的原子经济性 同时也还存在使用有毒有害的 Cl 2 作原料，对设备有严格要求，产物的分离提纯等问题。近年来发展了钛硅分子筛催化氧化法： 第三节 化学反应的原子经济性 新的催化法克服了有毒有害原料 Cl 2 的使用，氧化剂 H 2 O 2 对设备的要求远不及 Cl 2 的要求严格，尽管原子利用率仅为 76% ，但该反应唯一的副产物是水，它对环境是友好的，因此，该方法的环境友好程度明显高于传统方法。 　　再如，甲基丙烯酸甲酯的合成，传统方法是利用制取苯酚的副产物丙酮和丙烯腈工业的副产物 HCN 经两步反应制取。这虽然是一个废物充分利用的典型例子，但其原料原子利用率仅为 46% ，每生产 1 公斤 目标产物相应要生成 1.15 公斤 废物 NH 4 HSO 4 ，同时还涉及到剧毒物质 HCN 的使用。 第三节 化学反应的原子经济性 第三节 化学反应的原子经济性 第三节 化学反应的原子经济性 由上可见，一旦要利用的化学反应计量式被确定下来，则其最大原子利用率也就确定了。比如，只要采用氯醇法生产环氧乙烷，不管怎样改进工艺，其最大原子利用率仅能达到 25% ，如果中间步骤中反应的选择性、反应物的转化率达不到 100% ，则该过程的原子利用率还达不到 25% ，但是，如果选用银催化剂催化氧化方法，则只要该步的转化率和选择性达到 100% ，该反应的原子利用率就可达到 100% 。 第三节 化学反应的原子经济性 第三节 化学反应的原子经济性 二、化学反应的原子经济性 第三节 化学反应的原子经济性 因此，要把生成目标产物的反应变为原子经济反应，就要如此设计反应过程，即，使合成反应中所用原料加成化合后就直接为目标产物。如若 C 为我们需要的目标产物，传统合成方法为： 第三节 化学反应的原子经济性 第三节 化学反应的原子经济性 第四节 原子经济性与环境效益 根据绿色化学的观点，制造各种化学品时，必须同时考虑对环境造成的影响。荷兰有机化学家 Rog