羧酸及衍生物、二酮化合物.ppt

三、羧酸衍生物的化学性质及转化 （一）、羰基上的亲核取代反应（加成-消去） （二）、与格氏 试剂反应 （三）、还原反应 （四）、酰胺的特殊反应（脱水、霍夫曼降解反应） （五）、酯的缩合反应 三、、形成碳环反应 1、丙二酸二乙酯与二卤代烃的反应 2、卡宾对双键的加成：形成三元环 3、狄尔斯-阿达尔反应 4、迪克曼反应（分子内酯缩合反应） 四、转换官能团的反应 1、官能团引入反应： * 在烃类中引进官能团； *芳环上通过亲电取代反应引进各种官能团； * 烯、炔通过亲电（或亲核）加成引进官能团； *?-H的卤代反应（高温卤代、NBS、光照）； *烷氢的卤代反应。 2、官能团的除去反应：把官能团变为氢原子。 3、官能团相互转换反应：看书P290-291 五、立体专一性反应： 利用立体专一性反应可以获得具有指定构型的化合物（顺式或反式；R或S）。看书P291 练习：请说出下列立体专一性反应各属于何种反应以及反应机理. 见下页 §10-6-2有机合成路线设计 一、逆推合成方法的介绍 二、逆推拆分方法与技巧 三、导向基的引入 四、保护基的使用 五、立体化学 §10-6-2、有机合成设计 一、逆推法介绍 1