[生物学]05-生物氧化与氧化磷酸化.pptVIP

磷酸甘油穿梭系统 线粒体 内膜 线粒体 外膜 膜间腔 线粒体 基质 FADH2 NAD+ FAD ?-磷酸甘 油脱氢酶 琥珀酸氧化 呼吸链 磷酸二羟丙酮 ?-磷酸甘油 NADH+H+ ?-磷酸甘油脱氢酶 （二）苹果酸穿梭系统 主要存在于肝和心肌中 胞液中NADH+H+的一对氢原子经此穿梭系统带入一对氢原子 由于经NADH氧化呼吸链进行氧化磷酸化，可生成3分子ATP 苹果酸穿梭系统 谷氨酸- 天冬氨酸 转运体 苹果酸-?-酮 戊二酸转运体 胞液 基质 NADH +H+ NAD+ NADH +H+ NAD+ 苹果酸 草酰乙酸 ?-酮戊二酸 谷氨酸 苹果酸 脱氢酶 谷草转 氨酶 NADH呼吸链 天冬氨酸 本章小结 氧化磷酸化是由两个紧密偶联的现象组成的: 底物通过呼吸电子传递链被氧化，同时伴随着质子跨内线粒体膜的转移，产生一个质子浓度梯度； 通过质子沿ATP合成酶中的通道向线粒体基质的流动驱动ATP的生成 化学渗透理论解释了ADP磷酰化是如何与电子转移偶联的，也解释了解偶联剂的效应，即该试剂可以使底物氧化，但没有ATP生成 由蛋白质和辅助因子组成的复合物I～IV和ATP合成酶参与氧化磷酸化 电子流通过这些复合物一般是根据不同成分的相对电位进行的 来自NADH的电子流通过复合物I，III，IV 来自琥珀酸的电子流经过复合物II引入 几种辅助因子参与电子转移，其中包括FMN，FAD，铁-硫簇，铜原子，细胞色素和泛醌 泛醌连接着复合物I，II和复合物III，而细胞色素c连接着复合物III和复合物IV 电子通过复合物I、复合物III和复合物IV转移时导致质子移位到膜间隙，但通过复合物II的电子转移对质子浓度梯度没有贡献。复合物IV最后将电子从细胞色素c转移给O2，生成H2O 质子经过Fo-F1 ATP合成酶中的Fo成分重新进入线粒体基质。质子流驱动F1 ATP合成酶将ADP和Pi合成为ATP 胞液中的NADH进入线粒体内有两种途径 甘油磷酸穿梭途径：胞液中的NADH经甘油磷酸穿梭途径转换为线粒体的FADH2 苹果酸-天冬氨酸穿梭途径：胞液中的NADH经苹果酸-天冬氨酸穿梭途径转换为线粒体的NADH 练习题 体内二氧化碳来自： 碳原子被氧原子氧化 呼吸链的氧化还原过程 有机酸的脱羧 糖原的分解 ? 线粒体氧化磷酸化解偶联是意味着： 线粒体氧化作用停止 线粒体膜ATP酶被抑制 线粒体三羧酸循环停止 线粒体能利用氧，但不生成ATP ? 丙酮酸彻底氧化为二氧化碳、水和能量，其P/O比值为： 2 3 4 5 ? P/O比值是指： 每消耗一分子氧需要消耗无机磷的分子数 每消耗一原子氧需要消耗无机磷的克数 每消耗一克原子氧所消耗无机磷的克原子数 每消耗一克分子氧所需消耗无机磷的克分子数 ? 在胞浆中进行与能量生成有关的代谢过程是： 三羧酸循环 电子传递 糖酵解 氧化磷酸化 ? 氰化物（CN-）是剧毒物，使人中毒致死原因是： 与肌红蛋白中Fe3+结合使之不能储氧 与Cyt b中Fe3+结合使之不能传递电子 与Cyt c中Fe3+结合使之不能传递电子 与Cyt aa3中Fe3+结合使之不能激活1/2 O2 ? 劳动或运动时ATP因大量消耗而大量减少，此时： ADP相应增加，ATP/ADP下降，呼吸随之加快，氧化磷酸化升高 ADP相应减少，维持ATP/ADP恢复正常 ADP相应减少，ATP/ADP增高，呼吸随之加快 ADP大量磷酸化以维持ATP/ADP不变 ? 位于糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成和糖原分解各条代谢途径交汇点上的化合物是： 1-磷酸葡萄糖 6-磷酸葡萄糖 1,6-二磷酸果糖 3-磷酸甘油醛 ? 自由能变化与ATP的生成部位 合成1 mol ATP时，需要提供的能量至少为ΔG0’=-30.5 kJ/mol，相当于氧化还原电位差ΔE0’=0.2V。 在NADH氧化呼吸链中有三处可以生成ATP 在琥珀酸氧化呼吸链中有两处可以生成ATP 三个偶联部位 ① NADH与CoQ之间；② CoQ与Cyt c之间；③ Cyt aa3与氧之间 69.5kJ/mol 40.5kJ/mol 102.3kJ/mol NADH氧化呼吸链存在3个偶联部位， P/O比值等于3，即产生3 mol ATP 琥珀酸氧化呼吸链存在2个偶联部位， P/O比值等于2，即产生2 mol ATP （二） 氧化磷酸化的偶联机制 1. 化学渗透假说 1961年由Peter Mitchell提出 电子经呼吸链传递时，将质子（H+）从线粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧，产生膜内外质子电化学梯度储存能量 当质子顺浓度梯度回流时驱动AD