[医学]第1章有机化学 绪论.pptVIP

第二节 有机化合物的结构 ?1 ψ1=?1+?2 ψ2=?1－?2 ?2 氢分子的分子轨道 σ*1s σ1s 第二节 有机化合物的结构 ?键分子轨道 σ*2p σ2p 第二节 有机化合物的结构 ?键分子轨道 π*2p π2p 第三节 共价键的几个重要参数和断裂方式 键长 键角 离解能和键能 键的极性和可极化性 一、共价键的参数 断裂或生成一个键所消耗或放出的能量 H C H H H 339.1kJ/mol-1 435.1kJ/mol-1 平均值 ①键的极性——取决于成键原子的电负性。如C－C、H－Cl +? -? ②分子的极性——取决于键的极性、分子形状。如：H2O、CO2、 CH4等。 ——两核距离 ——两键夹角 ③分子极性影响其理化性质。 443.8kJ/mol-1 可极化性又称极化度 （1）键能与键的离解能的差异： 双原子分子：键能即是键的离解能。 多原子分子：键能指分子中同类型键的离解能的平均值。 （2）化学键的极性：以偶极矩（?）来量度。 偶极矩是向量，带有方向性，一般以“ ”来表示，箭头表示从正电荷到负电荷的方向。 多原子分子的偶极矩是分子中各个键的偶极矩的向量和。 注 意 一、共价键的参数 二、共价键的断裂方式 有机反应特点：反应慢，副产物多，反应往往是分步进行的。 有机反应 自由基反应 离子型反应 协同反应 反应类型与共价键的断裂方式密切相关，共价键的断裂有均裂和异裂两种方式。 二、共价键的断裂方式 均裂（homolysis)：形成共价键的两个电子平均分配给两个原子 带一个电子的原子或基团称为自由基，这种反应称为自由基反应。 产生自由基的条件是：光照、辐射、加热 X Y + . . X Y 二、共价键的断裂方式 异裂（heterolysis)：形成共价键的两个电子完全转移给一个原子 这样的反应叫离子型反应，其条件为：催化剂及极性试剂或极性溶剂 一个电子的转移 一对电子的转移 X Y X Y + . . + - X Y X Y + . . + - 第四节 有机化合物的分类和表示方式 一、根据碳的骨架分类 链状化合物 碳环化合物 杂环化合物 脂环族化合物 芳香族化合物 有机物 二、根据官能团分类 官能团——决定一类有机物特性的原子或基团 官能团的排列顺序是系统命名中，官能团作母体的资格顺序。 Department of Chemistry, Xinxiang Medical University 主讲人：刘振岭 E-mail: liu4498@ 督导电话：3029128 2. 有机化学教学安排 理论课 90学时 （本学期48学时） 实验课 70学时 （本学期32学时） 3. 课程学习方法 1. 有机化学在生命科学及医药领域中的地位 新药的研制开发、药物的合成、制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢的研究等都要用到有机化学基本理论和知识。有机化学是药学各专业必修的重要的专业基础课。 1）做到课前预习课后复习课上认真听讲，在理 解的基础上学习各类有机反应。 2）及时地归纳、总结各章节的重点、难点。有 问题及时解决。 3）完成一定量的习题，特别是综合性的习题。 4）看一些参考书和参考文献并做好读书笔记。 课程学习方法 公共邮箱：yaoxueyaoji@163.com 密码： yxyj2009 推荐参考资料 A.邢其毅等编《基础有机化学》 高等教育出版社 B.胡宏纹主编《有机化学》 高等教育出版社 C.美R·T·莫里森编《有机化学》 科学出版社 D.吕以仙主编《有机化学》 人民卫生出版社 E. 有机化学学习指导与习题集（第三版，与教材配套） F. 2. 本学期教学安排 理论课（48学时） 实验课（32学时） 3. 课程学习方法 4. 课程测试办法 1. 有机化学在生命科学及医药领域的地位 （理论70%，实验30%） 第一章 绪论（Introduction) 有机化合物和有机化学 有机化合物的结构理论 共价键的参数及断裂方式 有机化合物的分类和表示方法 有机酸碱理论的简介 有机化合物的结构测定 第一节 有机化合物和有机化学 一、有机化学的发展 人工合成有机物 分离提纯有机物 “有机”和“生命力” 酒石 酒石酸 尿液 尿素 鸦片 吗啡 来自 动植物 来自 矿物 有机物 无机物 1770年—— 1806年—— 1828年—— 1848年—— 1874年—— 明确是含C化合物 碳氢化合物及其衍生物 1828年 尿素 1845年 醋酸 1854年