2012高考生物复习之伴性遗传.pptVIP

伴性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 人类红绿色盲遗传图谱 1、红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传？ 2、红绿色盲的基因是位于x染色体上，还是位于Y染色体上？ X X X X X X X Y X Y B B B b b b B b 正常 女性 男性 基因型 表现型 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 注：色盲基因是隐性的(用b表示) 正常基因是显性的(用B表示) 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 写出下列婚配的图解： X X X X X X X X B B b b X Y X Y X Y X Y b B b B B b B b XbY 男性色盲 XBXB 女性正常 Xb XB Y × 配子 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 亲代 后代 XBY 男性正常 XBXb 女性携带者 XB Xb XB Y × 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XBXB 女性正常 后代 亲代 XbY 男性色盲 XBXb 女性携带者 XB Xb Xb Y × 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XBXb 女性携带者 后代 亲代 XBY 男性正常 XbXb 女性色盲 Xb XB Y × 配子 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 亲代 后代 血友病也是伴X隐性遗传 抗维生素D佝偻病 是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 简称：伴X显性遗传病 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 伴X显性遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （3）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女性（ XDX— ）都是患者，男性正常 小结： （1）无中生有为隐性，生女患者为常隐 （2）有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （1）父患女必患，子患母必患 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （4）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女性（ XDX— ）都是患者，男性正常 遗传方式 遗传特点 Y遗传 父病子病女不病 X显性遗传 ①子女正常双亲病 ②父病女必病，子病母必病 常染色体显性遗传 ①子女正常双亲病 ②父病女不病或者子病母不病 X隐性遗传 ①双亲正常子病 ②母病子必病，女病父必病 常染色体隐性遗传 ①双亲正常子女病 ②母病子不病或女病父不病 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √