溶胶及其它分散体系参与的纳米结构的组装.ppt

聚马来酸单酯/Fe3O4双层膜的TEM和单层膜的AFM图像 花生酸/Fe2O3溶胶单层膜形成示意图 杨孔章的研究：JACS：1997，119，11061：聚合物诱导形成的Tl2O3纳米线 Fendler的工作：JPC：1994，98，4913：DODAB/CdS复合多层膜。下图为UV-vis光谱和PL光谱 Matsumoto的研究：L：1998，14，6550。二甲基二（十六烷基）溴化铵诱导的MoS2片状纳米粒子的组装。 组装过程 多层膜的UV-vis光谱 上图分别为低浓度、未压缩；高浓度、未压缩；低浓度、已压缩；高浓度、已压缩形成的复合膜的结构 粘土粒子的多层膜的组装 Yamagishi、Schoonheydt、Umemura和Johnston等人的系列工作： JCSCC：1994，959；L：2001，17，449；2003，19，4295；2000，16，7679； TSF：2001，388，5；CPL：2002，352，213；PCCP：2004，6，4174；CSA： 2000，169，241；JACS：2002，124，992；JPCB：2002，106，11168； ML：2004，58，2472 十八烷基氯化铵在粘土分散体系表面上形成的膜的等温线：a-e：粘土浓度分别为0、10、5、2和1 ppm 己烷基氯化铵在粘土分散体系表面上形成的膜的等温线：a-d：粘土浓度分别为100、50、25和10 ppm 十八烷基氯化铵/粘土单层膜的AFM图像。a，0 mN/m；b，5 mN/m a-e：十八烷基、十二烷基、辛烷基、己烷基和丁烷基氯化铵/粘土单层膜的?-A等温线 十八烷基罗丹明B在粘土分散体系表面的等温线：随亚相浓度增加，面积变小；过了一定浓度后，面积又逐渐随浓度增加而增大。 相互作用示意图：MLA：minimum lift-off area [Os(phen)2(dC18bpy)](ClO4)2 (phen：1,10-邻二氮菲；dC18bpy：4,4’-二(十八烷基)-2,2’-联吡啶) 的分子结构示意图和与粘土粒子形成的杂合膜的结构。该膜具有电化学活性。CSA：2000，169，241。 [Ru(phen)2(dcC12bpy)]2+ (dcC12bpy：4,4’-羧基-2,2’-联吡啶 二(十八烷基)酯) 杂合膜具有SHG性质。但是必须形成具有非中心对称结构的X-或者Z-型膜。上图中b图即是构建Z-型膜的改进方法。JACS：2002，124，992。 Fe络合物Fe(phen)32+被组装进粘土多层膜中.JPCB：2002，106，11168 普鲁士蓝被组装进粘土多层膜中。ML：2004，5，2472 孙德军、冯绪胜的工作：JCIS：2008，318，337 * 第四节 溶胶及其它分散体系参与的纳米结构的组装 、溶胶表面分散相粒子吸附引起的自组装 裸粒子在气液界面上的吸附 席时权的研究：TSF：1998，327-329，33；CM：2000，12，790 0.065 M SnO2水溶胶表面压随时间的变化 干净的0.065 M SnO2水溶胶和陈化1小时及3小时后快速压缩所得到的?-A等温线 TEM图像 Fe2O3水溶胶表面的表面压-时间关系曲线 新鲜的水溶胶以及陈化3/8小时后的表面压-面积等温线 20 mN/m时沉积的溶胶粒子单层膜的TEM图像和ED图 沉积不同层数的粒子膜的UV-vis光谱 8层膜的XRD谱 纳米粒子堆积示意图（a：俯视图；b：侧视图） 董绍俊的研究：ACIE：2002，41，1040 先由柠檬酸钠还原法制备Ag溶胶，然后加入氨水和氯金酸，控制HAuCl4的加入量，得到了三种样品，其中氯金酸的相对比例分别为2.5/1/10 Ag溶胶和样品1（即在气液界面上生成的纳米结构）的TEM图像，为分形网状结构。 样品2的TEM图像。右图分别为左图的放大图。上：粒子一个连一个形成网状（黑点为Ag晶种）；右：另一种形貌，有纳米棒和纳米线。ED图为纳米线的衍射。 样品3的TEM图像。分形的网状结构，核壳粒子所构成。 纳米结构形成过程示意图 胡家文的工作1：JPCB：2002，106，6500 气液界面上形成的Ag溶胶粒子的聚集体的光学显微图像（溶胶中含有KCl） 沉积在云母片上的粒子的AFM图像 胡家文的工作2：L：2004，20，8831 结论：无论粒子与水的接触角是多少，粒子自溶胶向界面的吸附总是自发进行的。因此，脱附就是不自发的。 Paul的工作：L：2005，21，4123 聚吡咯/TiO2复合膜的生成 光催化实验装置 膜的UV光谱和SEM图像 2. 亲水表面活性剂修饰后的粒子在界面上形成超晶格 Kimura等人的系列研究 巯基琥珀酸盐修饰的Au粒子：Physica E：2003，17，