第二章2011分子结构和晶体结构-1new.ppt

A的电子对数 成键电子对数 孤电子对数 价层电子对的理想几何构型 中心原子A价层电子对的排列方式 分子的几何构型实例 6 6 0 八面体 SF6 八面体 5 1 八面体 IF5 四角锥 4 2 八面体 ICl4- 平面正方形 2010 .11. 2材料 SO2结构 ◆离子极化对化合物性质的影响 随着离子极化的增强，离子间的核间距缩短，会引起化学键型的变化，键的性质可能从离子键逐步过渡到共价键.即经过一系列中间状态的极化键，最后可转变为极化很小的共价键。 离子相互极化的增强 键的极性增大 理想离子键 （无极化） 基本上是离子键 （轻微极化） 过渡键型 （较强极化） 基本上是共价键 （强烈极化） 作 业 P64习题 7、8、9、10、11、12、 13、14、16、17（1）（2） * * ● sp杂化 2s 2p 2s 2p sp 2p two sp hybrid orbital excited hybridization H－Be－H Configuration of Be in ground state Hybrid orbital Formation of the covalent bonds in BeH2 ② sp2杂化 呈平面三角形 1个ns 轨道和 2个np 轨道杂化形成 3个sp2 杂化轨道。 + + + - - - 1200 图2-15 (a) sp2 杂化轨道示意图 B F F F 1200 图2-15(b) BF3分子结构示意图 如BF3 ： 3个sp2杂化轨道与3个F原子的轨道重叠形成3个键。分子形状为平面三角形（B原子处于中心，3个F处于三个顶点上) 杂化 sp2 2p 乙烯 CH2=CH2 C 乙烯分子的成键过程： 图2-16 乙烯分子成键示意图 sp2杂化轨道 平面三角形 如: BCl3、BBr3、乙烯、COCl2、NO3-等。 ● sp2杂化 2s2p轨道 2s 2p 2s 2p sp2 three sp2 hybrid orbital excited hybridization Formation of the covalent bonds in BCl3 Hybrid orbital Configuration of B in ground state B Cl Cl Cl 1200 ③ sp3杂化：四面体型 1个ns 轨道和 3个np 轨道杂化 → 4个sp3 杂化轨道。 图2－19 sp3杂化轨道及CH4分子空间结构示意图 甲烷 C 杂化 sp3 CH4分子空间结构示意图 sp3杂化轨道 四面体型 如: SO42-、PO43-、CCl4、CHCl3 2p 2s 2s 2p sp3 four sp3 hybrid orbital ● sp3杂化 excited hybridization Formation of the covalent bonds in CH4 Hybrid orbital Configuration of C in ground state 如：CH4 4个sp3杂化轨道与4个氢分子的s轨道重叠，形成4个 ? 键。 如: sp3d sp3d2 共用电子对数 结构 杂化轨道理想夹角 直线型 sp 2 平面三角形 sp2 3 正四面体 sp3 4 三角双锥 dsp3 5 正八面体 d2sp3 6 杂化轨道 s成份 p成份 键角 构型 sp 1/2 1/2 180° 直线型 sp2 1/3 2/3 120° 平面三角形 sp3 1/4 3/4 109°28′ 正四面体 sp sp2 sp3 杂化轨道 ④不等性sp3杂化 在各种杂化轨道中，还存在着“不等性杂化”，即杂化后的轨道中填充的有中心原子的孤电子对。 这样我们就可以解释象水和氨这样的分子结构了。 NH3中N 原子采取 sp3 不等性杂化 Valence bond pictures of NH3 sp3杂化 Configuration of N in ground state Hybrid orbital (107.3°) H2O中O原子采取 sp3 不等性杂化 sp3 杂化 Valence bond pictures of H2O sp3 Hybrid orbital Configuration of O in ground state 杂化轨道成键能力比较 sp3d2＜sp3d ＜dsp2 ＜sp3 ＜sp2 ＜sp 即各杂化轨道的成键能力随s成分增加而增大。