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PAGE \* MERGEFORMAT17 甲醛检测试纸 上海中学 陈世祺 指导老师：孟庆华 摘要：众所周知，甲醛对人体健康拥有着非常大的危害，而甲醛的来源也非常靠近日常生活，它能被家具释放出来。因此，对于甲醛的检测就十分必要了。目前对于甲醛的检测要么是使用高级的仪器进行检测，快速但操作专业繁琐，过于精确。要么是使用试纸或指示剂进行检测，简便但耗时长，不够精确。因此这两者各有各的弊病。本课题要做出一种结合两种优点的试纸，采用的方法是用硫酸羟胺与甲醛反应生成硫酸，使溶液pH值降低，并用普通的酸碱指示剂将其用颜色改变的形式显现出来。通过影像和吸光度的记录，把其定性和定量地与甲醛浓度对应起来，以精确快速地检测甲醛。 关键词：甲醛 检测试纸 酸敏显色 1.前言 1.1 甲醛的危害 甲醛，无色气态物质，有强烈的刺激性气味。易挥发，是一种毒性非常强的致癌物质。目前已被世界卫生组织确定为致癌物质。在我国，甲醛已经被列为高毒、高污染的化学用品。甲醛会对皮肤、眼睛、黏膜产生强烈刺激，可以引起免疫系统功能失常，还会引起肝损伤及神经中枢系统的损伤，会导致胎儿畸形、白血病、慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、急性精神抑郁症、鼻咽癌等疾病。甲醛的致癌机理主要是导致DNA单链内交连和DNA与蛋白质交连及抑制DNA损伤的修复，或者导致基因突变，进而产生肿瘤细胞而致癌。[1] 图1 甲醛对人体的危害 1.2 甲醛的来源 目前室内环境的污染主要源自于下列情况：建筑材料和装修材料的大量使用、家具的更新换代、来源于室外的污染、日用化学品的大量使用、纺织品的使用等。就如家具和装修材料而言，其中不可避免地会用到许多人造板，而其中就会涉及木材原料中的甲醛、树脂中未参加反应的游离状甲醛以及脲醛树脂胶产生的甲醛。在人造板释放甲醛时，释放速度随时间的变化而减小，且温度越高，甲醛释放越快。[2] 脲醛树脂是甲醛和尿素在一定条件下经缩合反应而成。第一步是加成反应，生成各种羟甲基脲的混合物： 第二步是缩合反应，在亚氨基与羟甲基间脱水缩合： 这样继续下去，得线型缩聚物： 上述中间产物中含有溶于水的羟甲基，故可作胶粘剂使用，当进一步加热时，或者在固化剂作用下，羟甲基与氨基进一步缩合交联成复杂的网状体型结构。 目前室内甲醛的主要处理方法有物理吸附法、化学法、光催化氧化法、组合法以及植物净化法等。植物体内甲醛脱氢酶具有氧化植物体内甲醛的潜能，但尚未确定植物体系自身是否释放挥发性有机污染物，是否因环境甲醛的作用而释放或增加释放挥发性有机污染物。[3] 甲醛的来源十分广泛，危害也十分大，所以对于及时精确的室内甲醛检测就十分重要了。 1.3 仪器分析法检测甲醛 1.3.1 比色/分光光度法 分光光度法是对甲醛在某些反应后的特定产物的分子构成的准确定量鉴别。这个方法十分专业，需要使用紫外分光光度计等仪器， （1） AHMT分光光度比色法[4] 空气中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂(Ⅰ)(AHMT) 在碱性条件下缩合(Ⅱ)，然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4，3-b]-S-四氮杂苯(Ⅲ)紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比，且对550nm波长的光波吸光度不同，以此可以定量确定甲醛含量。 （2）酚试剂分光光度比色法[4] 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高价铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，同样可用分光光度计在波长630nm处比色定量。 （3）乙酰丙酮分光光度比色法[4] 甲醛气体经水吸收后，在PH＝6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，可用分光光度计在波长414nm处定量测定。 （4）间苯三酚法[5] Gayathri等则是利用甲醛在酸性条件与间苯三酚反应生成黄色化合物，并在最大波长为435nm处测定，其标准曲线的相关系数为0.999，相对偏差为2％，甲醛浓度在0～0.24mg/mL，中符合比耳定律，其摩尔吸光系数为8.3×104L/(mol×cm)，对0.18mg/mL的甲醛进行测定，其相对标准偏差为2％。生成的化合物在较长时间内保持稳定，具有操作方便、干扰物影响较小等特点。Ramachandran等用另种方法来测定甲醛，将甲醛与间苯三酚在碱性溶液中生成桔红色物质。其最大吸收波长为470nm，摩尔吸光系数为2.1×104L/(mol×cm)，线型工作范围为0.1～2mg/mL。其特点具有操作方便、醛类化合物对测定无干扰等，尤其适用于空气、酿酒厂的废水和污染的河水中甲醛含量的测定。 （5）银-Ferrozine[5] AI-Jabari等在测定甲醛时，使甲醛在pH为11～12。5与水合氧化银反应氧化成银，再与三价铁离子反应生成二价铁离子，二价铁离