药品管理及药剂人员工作制度管理.pptVIP

我院ADR监测办公室设在药剂科临床药学室，由专职人员负责全院ADR报告制度的实施，信息收集，调查分析，评价处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》 。 ADR监测办公室每月集中向市药品不良反应监测中心报告，对新的、严重的药品不良反应在15日内报告，其中死亡病例须立即报告，发现群体ADR应立即报告。有随访信息的及时报告。 《药品不良反应/事件报告表》的填写内容应真实、完整、准确，字迹要清楚、整洁。填写时使用规范的符号、名称，不得使用缩写、简称，表格中的内容必须填写齐全和确切，不得漏项。 ADR的表现要求摘要描述，与可疑不良反应有关的临床检查结果要尽可能填写清楚，如有两种怀疑引起ADR的药品，应同时填写。 * 主管药师工作职责 1、在科主任领导和主任药师指导下进行工作。 2、负责指导本科室技术人员对药品调配、制剂和加工炮制工作。 3、负责药品检验、鉴定，保证药品质量符合药典规定。 4、组织参加科学研究和技术革新，配合临床研究制作新药及中草药提纯，了解使用效果，征求意见，改进剂型，提高疗效。 5、检查、麻、限剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发现问题及时处理。 6、担任教学和进修、实习人员的培训，组织本科室技术人员的业务学习。 * 药师工作职责 1、负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房(区)护士请领、使用与管理药品； 2、参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务； 3、参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对药物治疗负责； 4、开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用； * 5、开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作； 6、掌握与临床用药相关的药物信息，提供用药信息与药学咨询服务，向公众宣传合理用药知识； 7、结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究；开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测； 8、其他与医院药学相关的专业技术工作。 * 药剂士工作职责 1、在上级药师的领导和指导下进行各项工作。 2、按照分工，负责药品的采购、保管、请领、摆发、统计、管理账目和处方调配，以及制剂配制、质量检测等具体工作。 3、认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故的发生。 4、负责检查、校正和保养各类仪器设备。 5、在上级药师的指导下，深入临床，了解用药情况，介绍新药；征求临床意见，改进制剂剂型等。 6、指导辅助人员的工作和学习。 * 调剂工作职责 1、主要负责各药房的处方调配和病房医嘱用药的摆发工作； 2、必须严格遵守各项规章制度和操作规程，做到“四查十对”； 3、调配处方时，应认真核对处方内容，尤其是药品名称、规格和剂量。 4、对错误的和不规范的处方，应拒绝调配。应及时与处方医生联系，说明错误原因，进行更改，处方医师应在更改处签名。 5、药品发出前应经过二人核对检查调配品种、数量、药品标示、包装质量等，调配人与核对人均须在处方上签名后方可发药。 6、调配人员发药时应主动向病人或其家属交待药品用法及注意事项。 * * 药物管理及药剂人员工作职责 药剂科 * 主要内容 药物管理 高危药品管理制度 麻醉、精神药品管理制度 药师审方制度 处方管理制度 用药错误报告处理制度 药品效期及存储管理制度 药品不良反应及毒副反应监测报告制度 * 主要内容 药事管理 主管药师工作职责 药师工作职责 药剂士工作职责 调剂工作职责 * 高危药品管理制度 高危药品管理分为A、B、C三级管理。高危药品设置专柜存放，不得与其他药品混合存放。 高危药品存放药架应标识醒目，设置 为高危药品标示。 * A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护，如静脉使用的β受体激动剂及拮抗剂、浓氯化钠/钾、胰岛素、静脉使用的强心药，高参糖（20%或以上）等 其具体管理措施为： 1. 应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 2. 病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。 3. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 4. A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 5. 医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。 * B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药