化探数据处理的一般性方法.docVIP

化探数据处理的一般性方法 一、分析质量： 1．看技术报告中质量评述部分，看各项指标是否合格。主要有：检出限、报出率、异常检查率、异检合格率、内检率、内检合格率、国家一级或二级标准物质的准确度和精密度等。看是否符合标准（设计）。这些数据由化验室提供。这些一般不会超差的，否则化验室不能给出化验报告。 2．RE计算 RE=abs（C1-C2）/（C1+C2）×200 要求：小于3倍检出限时，RE≤85%，大于3倍检出限时，RE≤66%为合格。总合格率一般要求大于70%。 需要说明的是：这种方法适用于简单对比，就是一个点取2个样时使用。如果用三重套合分析，就不能用这种方法了。所以写设计时，一定要用简单对比方法。 还有，这些年的化探中的RE还没有超标的，如果真的超标了，我也不知道怎样处理。 二、数据处理： 1．剔除一级及二级标准样； 2．剔除重复样； 3．剔除0值及化验室输入错误的值，或小于检出限的值。主要是指≤0.3这样数据的≤号； 4．做原始数据图； 5．计算异常下限，做单元素异常图，圈定单元素异常。单点异常，只有外带的不圈，有中、内带的圈出。外带用黄色，中带用浅红色，内带用深红色。单元素异常编号为Au-1，Ag-1等。需要指出的是，圈定异常时应该形成数据异常图，但交报告时，必须分开，就是形成一张数据图，再形成一张异常图； 需要说明的是，如果面积较大（这个没有标准），总体说是水系面积超过一个5万图幅，就要分子区计算下限。分子区的原则是不同年代、不同地质体都要划分成子区。如果各个子区的异常下限接近，就采用总的，否则分别确定子区的异常下限，然后分别圈定子区的异常。 6．填单元素异常评序表。异常点数、面积、平均值、极大值、标准离差、衬度、规模、浓度分带等。评序有5参数和多参数两个评序，5参数不参与的参数有标准离差、浓度分带及异常点数。需要说明的是，排序时，单项值高的给1，以下类推2、3等，一样的值给一样的排序。不产生空的值。浓度分带有内带的给1，中带的给2，外带的给3； 7．做组合异常图，先把所有的元素做成1张组合异常图，只要外带，圈定组合异常。总体说2个以上的单元素异常套合，就可以圈定一个组合异常。也有3个以上的单元素异常才能圈定组合异常的圈定方法。一般说只要单元素异常连到一起的都圈成一个组合异常，但为了区分组合异常，也可以在单元素异常关联比较小的地方，人为的强行断开。组合异常编号为：07Hs-1（水系）、罕Ht-1（土壤）。交报告用的一般说要做2张，可以凭经验组合元素，这种方法不科学。应该做聚类分析，然后根据结果做组合异常； 8．填写地球化学异常登记卡； 9．做异常剖析图； 10．为组合异常评序。这部分比较麻烦，这个麻烦主要是指没有一个好的排序方法。我认识的所有专家都不能说出一个能准确反映真实排序的方法。总体说第一步可以用目视法评序，这种方法没有科学依据，但准确度比较高，就是用肉眼看，异常组合套合均较好的排序靠前。比较简单的方法是用规模法进行评序，就是把一个组合异常的所有单元素异常的规模相加，数值大的排序靠前。这种方法简单，结果可信度很高。还有一种方法，就是咱们王佰义总工的方法。就是用4个参数，有规模、元素个数、浓度分带及组合套合这4个参数。这个规模和前面的规模评序法是一样的。元素个数是2种元素组合给0.4、3种给0.6、4种给0.8、5种及以上给1.0。浓度分带是内带给值1、中带给值0.65、外带给值0.1，然后求平均数。组合套合这项就比较人为化了，组合套合较好的给值1，一般给值0.5，不好给值0。简单说，就是你看好就给1，不好给0，否则给0.5。然后把这4个值相加，进行排序。 想说明的是，这3种组合异常的排序方法的结果，基本是一致的。 10． 组合异常的分类，分为甲乙丙丁等，具体方法可以借鉴以前的报告。 11．做实际材料图，内容为实际取样点位、质检取样点位、标本取样点位； 12．做综合地质图，内容为主要的单元素异常，也只要外带。和地质内容； 需要说明的是不能把所有元素都上到图上，否则图面太乱，什么都看不清楚了。 题外：点线号的编号原则是北大东大。所有的工区都要有基线，基线上的所有点号应该是相同的。工区的边线如果有可能就垂直勘探线。坐标的x和y与我们在学校学习的正好相反，横坐标是Y，为8位，填写时应该填写完整，如果为了省事，可以不填坐标带，就是只填写6位。纵坐标是X，为7位，不能简化。