[医学]第六版有机化学第一章绪论.pptVIP

* 7、峰 面 积 与 氢 原 子 数 目 核磁共振谱中H原子的个数与其峰面积成正比，可从峰面积的积分值（直接从谱图中得到）得到不同化学环境中H原子的个数。 * C3H7Cl的NMR。 2H 2H 3H * 1H-NMR的谱图解析 ? 解析步骤 ① 谱图中有几组峰？几种氢？ ② 各种氢核的个数？ ③ 各峰的归属？ ④ 常见结构的化学位移大致范围。 * 第一章 绪论 * 一、有机化学和有机化合物 有机化学：??有机化学的现代定义是指研究含碳化合物的化学。主要内容是研究有机化合物的性质、结构、合成、反应机理等。 例如：天然产物的研究 （提取、分离、结构鉴定） 高选择性控制和不对称合成。 * 结构和性质的关系是有机化学的精髓。 什么是有机化合物的结构 按现代观点，有机化合物的结构是指分子的组成、分子中原子相互结合的顺序和方式；价键结构、分子中电子云分布；三维结构和分子中原子或原子团之间相互影响等。 * 一)　Theory of Kekule Structure　 1 Carbon in organic compounds has always four chemical bonds; 2 Carbon atom can be combined with other carbons into carbon chain or cyclo-structure by single ,double, three bond besides conjunction another elements. 3 saturated carbon atom is tetrahedral in shape (presented by Van’t Hoff and Le Bel) * 二）、 现代价键理论 杂化轨道理论 1)sp3 hybridization of carbon excitated Sp3 hybridization * 2)sp2 3)sp 饱和碳原子均为sp3杂化。 * 双键的碳原子为sp2杂化 * 三键碳原子均为sp杂化 * 三）、 method of molecular orbit ΦA + φ B=ψ1 ΦA-φ B= ψ2 * 4. 该化合物的合成及构效关系研究 1．元素定性分析和定量分析 2．经验式和分子式的确定 3．结构式的确定（四谱的运用） 二．有机化学的结构鉴定 * 一）、红外光谱 （Infrared Spectroscopy IR ） γ-射线 x-射线 紫外 可见 红外 微波 波长（微米）10-5 0.2 0.4 0.72 2.5 16 200 1、电磁波谱区域 在有机分子结构测定中常采用的仪器分析方法简介 * 红外光谱：当用一束波长连续变化的单色红外光线透射某一物质时，该物质的分子对某些波长的红外光线进行选择性的吸收，从而产生一些特征吸收，就是该物质的红外光谱。 * 有机分子的结构是复杂的，振动方式也是多种多样，加上有些吸收带会重叠在一起。另外，在分子的振动吸收频率中往往又包含转动吸收，因此在红外光谱图是非常复杂。 在识谱时，要解析每一个吸收峰是不可能的，所以主要研究分子中化学键或基团的特征吸收峰。 * 2. 红外光谱图的组成 横坐标 上线：波长（?） 下线：波数（?） 纵坐标 左側：透过率（T） 右侧：吸光度（ A） 吸收图谱 指纹区(1500-400cm-1 ）官能团区（4000-1500cm-1） ～ * 二）、核磁共振谱 (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy) * 1、NMR给出的信息: √①化学位移：各种结构的1H、13C有不同的化学位移，对结构敏感。（像IR中的特征吸收） √②磁性核附近的取代情况及空间排列：通过偶合常数J和自旋－自旋裂分来判断。（IR谱中没有） 核磁共振谱中的每一个峰都有归属！ √③峰面积（积分高度）： a. 用于结构分析：各种化学环境相同的核（1H）的个数； b. 用于成分分析：依据特征峰面积进行定量分析。 * ?  ? ? ? 低能量 高能量 电磁波辐射 （射频） Energy Levels S