[医药卫生]孕妇便秘.pptVIP

这是孕产期肛周疾病症状的数据，便血、疼痛和包块脱出三项症状来看产后更为严重。 * 所以，我们必须关注产后便秘的发生及预防！！！ 我们利动是渗透性泻剂、不被机体吸收入血、不影响集体功能，因此也不影响营养吸收、不影响哺乳、有助于帮助机体行程规律的排便节律。那么各位老师给孕产期妇女选择药物时最关注的是什么呢？ 我知道是安全和疗效问题，其中安全问题尤为重要。 * * 念一下~ * 此观察由重庆医科大学第一附属医院和西南医院的产科共同完成。 * 念一下，重点放在实验组的剂量上。 * 这是观察指标 * 大便性状评分依据为：Bristol大便分型图 * 这是疗效判定 * 入组情况如下： 念 例数 * 基线状态两组基本平行 * 过一眼~ * 过一眼~ * 在用药四周后，实验组在大便频率，排便时间及大便性状上都好于对照组 * 过一眼~ * 与对照组比较，用药组在腹痛、腹胀、肠鸣、排气等方面与对照组相当，统计学上无差异，证明乳果糖（利动）在预防产后妇女的便秘有较好的安全性 * 念一下~ * 我们要关爱女性，关爱女性的健康，所以我要和各位老师分享用利动预防产后便秘的意义。 * * 因为乳果糖本身具有明显的个体差异，患者体质不一样，用量方面也不一样，我们从试验以及经验来推荐给各位老师以下用药方案。 念。强调早餐时服用。 * * 结束语 数理统计分析方法 统计软件：SAS 8.2版 双侧检验，显著水平а=0.05 P0.05，统计学上两组间有显著差异 Company Logo 入组情况 医院 总数 实验组 对照组 不合格病例 西南医院 114 58 56 　 重庆医科大学 180 84 94 2 合计 294 142 150 2 体格检查和实验室检查（血常规和尿常规）、既往史和合并用药等各项基本资料方面，实验组与对照组基本平行，没有统计学差异 试验组和对照组基线状态比较 基线状态两组基本平行 　 对照组（n=150）（比例） 实验组（n=142）（比例） P值 血尿常规 正常 142（95%） 136（96%） 1.0000 异常 8(5%) 6（4%） 既往史 有便秘 13(9%) 10（7%） 0.4012 无便秘 137（91%） 132（93%） 合并疾病 有 3(2%) 1（1%） 0.6222 无 147（98%） 141（99%） 大便频率 4 6(4%) 2(1%) 0.1269 3 35(23%) 22(15%) 2 69(46%) 78(55%) 1 40(27%) 40(28%) 排便时间 5 66(44%) 71(50%) 0.4122 10 79(52%) 62(44%) 20 6(4%) 8(6%) 大便性状 5 1(1%) 3(2%) 0.5379 4 75(50%) 76(54%) 3 65(44%) 49(35%) 2 7(5%) 9(6%) 1 2(1%) 5(4%) 实验结果 结论：虽然两组在统计学上无显著差异（P0.05）但试验组大便频率1天/次的患者比例较大，因此实验组减少排便时间间隔的趋势较为明显 实验结果 结论：虽然两组在统计学上无显著差异（P0.05）但试验组排便频率在5minutes的患者比例较大，因此实验组减少排便时间的趋势较为明显 实验结果 P=0.0065 结论：与对照组比较，在第二周和第四周实验组大便分型4的患者比例大于对照组，在统计学上有显著差异（P0.05）。因此，实验组结果优于对照组。 P=0.0139 疗效评价:实验组疗效优于对照组 结论：根据临床实验方案的评价指标和评价标准，大便分型、大便频率和平均每次排便时间 三项指标均改善或维持原有良好状态者为显效，其中一至二项改善或维持原有良好状态 者为有效，三项均无改善者为无效 安全性评价 结论：与对照组比较，试验组在腹痛、腹胀、肠鸣、排气等方面与对照组相当，统计学上无差异（P0.05）。受试者未见生命体征、体格检查异常；整个研究中无严重不良反应。 　 对照组 实验组 P值 腹痛 无 98 99 0.05 偶尔 46 39 经常 3 3 腹胀 无 93 101 0.05 偶尔 43 37 经常 10 3 肠鸣 无 24 36 0.05 减少 11 5 正常 112 100 增多 0 0 排气 无 23 34 0.05 减少 7 1 正常 115 102 增多 4 2 实验结论 乳果糖（利动）为防治产后便秘的有效、安全药物。 目录 1. 利动产品简介 2. 女性与便秘 3. 利动-干预产后便秘临床观察 4.利动-产后预防便秘意义 预防产后便秘的临床意义 便秘是肛肠疾病最大的祸根，直肠内长期滞留有毒物质不仅可诱发