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[医药卫生]药物剂型1

给药途径:   i.m. 肌肉注射 i.v. 静脉注射  i.v.gtt 静脉滴注   S.O.S. 必要时用   st! 立即(只一次) p.o. 口服   Cito! 急 pro ocul. 滴眼   p.r 灌肠   H(或小写) 皮下注射 Sig.或S 注明用法   A.S.T 皮试后   剂量单位: g 克   1或L  升 gtt 滴 mg 毫克     ug(mcg)微克     ml 毫升     i.u. 国际单位 u 单位   q.s 适量   Co. 复方的 五、处方示范 1、单量法: 每一药品剂型的标明量为一个分量,总量按个数计算。 采用单量法开写的剂型有片剂、注射剂(安瓿剂)、胶囊剂、丸剂、散剂(包)、栓剂(枚)。 格式为: 药名 剂型 规格(每片或每支含量或%每支 容量)×数量(片或支) Sig. 每次用量、途径、每天给药次数 例1 (片剂) 四环素片 0.25g×16 Sig. 每次0.5g 每6小时一次 四环素胶囊 0.25g×16 Sig. 每次0.5g 每6小时一次 例2、(胶囊剂) 青霉素G注射剂 80万u×4 Sig. 皮试阴性后肌注,每日二次,每 次80万u 例3、(注射剂) 例4、(注射剂) 氨茶碱注射安瓿 0.25g ×1 50%葡萄糖注射液 20毫升 Sig. 混和 i.v. 慢注 如药物制剂没有标明药物含量(多为复方制剂),则可省去分量不写,(接写个数则可用“#”表示片) 例5(片剂) 复方维生素B片 100片 用法:每次2片,每日三次  2、总量法 处方时开总量,用法上注明每次剂量。 以总量开写的剂型有溶液剂(含糖浆剂)、合剂、软膏剂、浸出制剂(酊剂、酒剂、浸膏)等。 格式:  药名 剂型 规格(%)—总量 Sig. 每次用量、途径、每天给药次数 例6(合剂) 胃蛋白酶合剂 100毫升 Sig. 每次10毫升 每日三次,饲前服用 例7(溶液剂) 氯化钾溶液 10%—100毫升 Sig. 每次10毫升 每日三次 例8(软膏剂) 10%氧化锌软膏 10克 用法:取适量外用 例9(眼药水) 0.25%氯霉素眼药水 20ml 用法:滴眼,每日四次 3、极量处方 指药物用量超出极量时开写的处方 区别:医师在剂量或总剂量旁边加示惊叹号,并在此总剂量处盖章或签名,以示负责。 例: 阿托品注射液 2 mg × 5 Sig. 立即静脉注射10 mg! 处方练习 阿司匹林片 0.5/片, 每日三次, 每次一片,开二日用量 庆大霉素 4万u/支, 每次8万u, 肌注, 每八小时一次,开二日用量 2.5%氨茶碱注射液 10ml, 用50% 葡萄糖40ml稀释后立即缓慢静注。 固体制剂概述 常用的固体制剂包括:散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等 固体制剂的共性: (1)物理、化学稳定性比液体制剂好,生产制 造成本较低,服用与携带方便; (2)制备过程前处理的单元操作经历相同; (3)药物在体内首先溶解后才能透过生理膜,被吸收入血。 固体剂型的制备工艺流程图 药物 粉碎 过筛 混合 造粒 压片 颗粒剂 散剂 片剂 胶囊剂 固体制剂的体内吸收途径 口服给药 崩解 溶解 生物膜 血液循环 剂型 崩解或分散 溶解过程 吸收 片剂 + + + 胶囊剂 + + + 颗粒剂 - + + 散剂 - + + 混悬剂 - + + 溶液剂 - - + 不同剂型在体内的吸收路径 溶液剂 混悬剂 散剂 颗粒剂 胶囊剂 片剂 丸剂 固体制剂在药物吸收之前,首先要溶出,其溶出速度对药物起效的快慢、作用的强弱、维持时间的长短有很大影响。 口服制剂吸收的快慢顺序: 改善药物溶出速度的措施: (1)增大药物的表面积(粉碎成细粉)(2)增大溶解速度常数(加强搅拌) (3)提高药物的溶解度(提高温度,改变 晶型,制成固体分散物等) 粉碎技术、药物的固体分散技术、药物的包合技术等可以有效地提高药物的溶解度或溶出表面积。 一、固体剂型 (一)片剂 将药物加入赋形剂经压制而成的小圆片。主要供口服。外观有圆形的

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