第五批-病房护理类设备招标技术需求20160617.docVIP

第三部分 第五批-病房护理类设备招标技术需求 分包1.过氧化氢低温等离子灭菌器（供应室-进口1套） 一、功能用途 用于医院消毒供应中心对畏热、畏湿的手术器械、硬质内镜（含光纤）、软式内镜和手术动力系统、电刀、高分子材料及达芬器机器人机械臂附件等物品的低温消毒处理 二、资质要求 1.提供消毒产品生产企业卫生许可证 2.提供消毒产品卫生许可批件 三、性能参数 1.彩色液晶触摸显示屏 *2.有效灭菌容积≥120L 3.工作时灭菌舱内最高温度≤55℃，波动范围：(5℃ 4.灭菌舱内的最大真空度≤80Pa 5.灭菌剂：卡匣式封装H2O2，纯度：50-60%，具备自动识别系统 6.灭菌周期：双循环式灭菌 7.灭菌效果验证：嗜热脂肪芽孢杆菌生物监测，并提供嗜热脂肪杆菌(ATCC7953)芽孢进行半周期循环验证，提供权威部门出具的无细菌生长报告 *8.灭菌速度： 8.1硬镜循环≤47min（单通道/双通道硬镜，管腔直径≥0.7mm，长度≤500mm） 8.2软镜循环≤42min(单通道，管腔内径≥1 mm，长度≤1000 mm) 8.3常规手术器械/手术动力系统循环≤47min 9.灭菌后通风时间≤2min，空气中过氧化氢残留度：8h时间加权允许浓度 (TWA)≤1.5mg/m3 *10.等离子发生器：功率≤15KW 11.消毒效果： 11.1满足GB 27955-2011《过氧化氢气体等离子低温灭菌装置通用要求》 11.2提供省级以上疾控中心出具消毒产品检测报告 12.具备灭菌时间实时监测和记录功能 13.具备过氧化氢浓度、舱体温度、舱内压力实时监测功能 14.具备舱内压力过大及等离子发生器输出功率超限报警功能 15.具备系统故障报警和自检功能 16.可与医院HIS系统及消毒追溯管理系统实现无缝连接 17.具备每批次灭菌过程及灭菌监测数据显示、记录、溯源、USB下载 18.内置式打印机，可打印任意批次的灭菌监测数据 四、配置要求： 序号 配置名称 数量 1 主机 1台 2 器械装载篮筐 2个 3 卡匣式封装H2O2 10个 4 灭菌化学指示卡 10张 5 打印纸 10个 6 生物培养箱 1个 五、其他要求 1.重庆地区三甲教学医院用户≥1家 2.性能参数中标注*的关键技术参数须提供权威机构出具的检测报告及检测数据 3.所投机型软硬件必须是最新上市、最高端、最全的配置 分包2.医用干燥柜（供应室-国产1套） 一、功能用途 用于医院消毒供应中心对手术器械、麻醉和呼吸管道进行干燥 二、性能参数 1.柜体材料：采用优质SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥1.2mm，具有隔热夹层 2.外形尺寸≥950（长）×450（宽）×1600（高）mm *3.容积≥500L 4.满载容量：可一次性装载≥9个DIN标准器械托盘（篮筐）或≥36根呼吸/麻醉管路 5.干燥时间：600-6000s，可调 6.具备玻璃门观察窗 7.进风加热系统 7.1风机：进口，风机风量≥600m3/h，最大静压≥550Pa，噪音≤72dB，数量≥2个 7.2风压开关：最小启动压力：标准20Pa，最小启动间隙10Pa，启动范围20～300Pa 7.3加热箱：加热功率≥9kVA，加热管数量≥3根 7.4采用HEPA高效空气过滤器，过滤精度0.3μm，过滤效率≥99.97% 7.5具备加热系统过热保护、故障检测和报警功能 8.可内置/外接打印系统，方便数据打印 9.一体化控制系统，内置多种干燥程序 10.配置管路干燥架和集水盒 三、配置要求： 序号 配置名称 数量 1 主机 1台 2 打印机 1台 3 打印纸 5卷 4 器械干燥装载篮筐 8个 5 管路干燥架 1套 6 集水盒 1个 四、其他要求 1.重庆地区三甲教学医院用户≥1家 分包3.手持式ATP荧光检测仪（感控室-进口/国产1套） 一、功能用途 用于 6.检测精度：(5% 7.检测结果存储数量≥10000条，检测计划存储数量≥100个，内置检测程序临界值≥1000个 8.支持样品表面采样和水质采样 9.重量≤600克，便于随身携带 10.可充电式锂电池，续航时间≥36h，充电时间≤3h 11.具备检测结果统计、数据分析和下载功能 三、配置要求： 序号 配置名称 数量 1 主机 1个 2 锂电池 1个 3 电源适配器分析软件分包4.台式脉动真空灭菌器（口腔科-进口1套） 一、功能用途： 用于各种品牌的手术器械、腔镜、牙科金属器具等快速消毒灭菌 二、性能参数： 1.液晶触摸式显示屏 *2.容积≥22升； *3.灭菌温度：121℃-134℃，精度：(0.2℃ 4.灭菌时间：3.5-5min *5.真空泵：最大最空度≥-0.8bar，最大灭菌压力：2.1-2.2bar 6