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儿童脊髓拴系治疗
温州医科大学附属第二医院（育英儿童医院）
神经外科
林 坚、张弩、盛汉松
脊髓拴系综合症
一、定义(TCS) ：各种原因脊髓回缩被病理性束缚，脊髓慢性病理改变引起神经功能障碍和畸形。
二、临床表现：
轻症：成人以后表现
重症：婴幼儿期神经功能损害
1、体征：半数患儿有皮肤异常：毛发、皮肤小凹、
皮肤窦道、血管瘤、赘生物、脂肪瘤等。
2、运动功能障碍：下肢无力性质困难
上运动神经元或下运动神经元损害
3、括约肌功能障碍：尿失禁、便秘
4、足畸形：高弓足、马蹄内翻足
临床资料
本院2012年10月—2014年2月28例儿童脊髓栓系综合征病例，年龄2天--10岁，术前MR证实脊髓拴系。
a、两便功能障碍：21例
b、足畸形或下肢肌力障碍（行走不稳）：3例
c、无症状4例。
治疗方法
手术是唯一方法，目的：解除对脊髓的拴系，松解粘连，解除局部对脊髓的压迫恢复受损部位微循环。
显微镜下进行拴系松解术。伴脂肪瘤者，全切除或大部分切除脂肪瘤，松解粘连脊髓 ，残端缝合，硬膜修补。
术中无法松解1例，部分松解3例。
术后随访2周—2年，平均4月
a、两便功能明显改善13例，好转5例，无改善3例；
b、行走功能明显改善2例，足畸形好转1例；
c、术后脑脊液皮下漏1例，经开放引流换药、俯卧位、加压包扎等对症治疗后痊愈；
d、皮下感染2例，1例经换药治愈，1例经再次清创手术治愈。
结果
体 会
1、加强科普知识宣教，争取早发现
体表异常症状、遗尿、便秘等
2、一旦确诊，尽早采取松解手术，尽可能达到
解剖 复位；
3、术中见脊髓明显回缩者，一般术后临床症状
恢复较好；
4、严密缝合硬脊膜及皮下组织，皮下脂肪组织
不要多切，术后俯卧位，防止脑脊液漏。
谢 谢
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