基因突变和基因重组、染色体变异一轮复习课件-自己整理.ppt

议一议 1.假设很早以前自然界中的生物都是二倍体,那么现在自然界中的多倍体、单倍体可能是怎么产生的呢？ 2.人们在生产上可用什么方法获得多倍体、单倍体呢？ 二倍体 染色体组增加 染色体组减少 多倍体 单倍体 用秋水仙素 处理萌发的 种子或幼苗 花药离体培养 BUT：如果纺锤体的形成受到破坏，那么会导致什么？ 后果：染色体不能被拉向两极，细胞不能分裂成两个子细 胞，于是形成染色体数目加倍的细胞。 这样的细胞继续进行正常的有丝分裂，就发育成染色体数目加倍的组织或个体。 多倍体形成的原因 在纺锤体的牵引下，染色体向两极移动 多倍体草莓（上）和野生状态下的草莓（下） 多倍体的优点：器官巨大型，营养物质含量增加 缺点：发育延迟，结实率降低 野生的草莓 染色体数目加倍的草莓 人工诱导多倍体在育种上的应用 比较 优：形态加大增高，营养物 质含量增加 缺：发育延迟，结实率低 方法 秋水仙素处理萌发的种子和幼苗 机理 秋水仙素作用于正在分裂的细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离，使得染色体数目加倍 应用 三倍体无子西瓜的培育 八倍体小黑麦的培育 三倍体无籽西瓜的培育 考点三人类遗传病 第三课时 人类几类疾病的区别 遗传病 先天性疾病 家族性疾病 含义 病因 发病时间 由于遗传物质改变而引起的人类疾病 出生前已形成的畸形或疾病。 一个家族中多个成员都表现出来的同一种疾病,即某一疾病有家族史 遗传物质的改变 ①遗传物质的改变②环境因素的影响 ①遗传物质的改变②环境因素的影响 ①婴儿②成年后 婴儿期 先天性与后天性 一.人类遗传病 人类遗传病的来源及种类 单基因遗传病(基因突变) 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体遗传病 伴性遗传病 人类遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病(染色体变异) 常染色体病 性染色体病 一、单基因遗传病 伴Y：外耳道多毛症 X隐：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 X显：抗维生素D佝偻病 常隐：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常显：多指病、并指病、软骨发育不全症 二、多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等 三、染色体异常遗传病 猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。 一、单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病 显性遗传病 常染色体：软骨发育不全、并指 X染色体：抗维生素D佝偻病 隐性遗传病 常染色体：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑 X染色体：血友病、色盲、进行性肌营养不良 苯丙酮尿症(常、隐) 智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味。 苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素 苯丙酮酸 苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶 苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。 二、多基因遗传病 由多对基因控制的人类遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等 唇裂 三、染色体病 由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病 猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。 先天性愚型(21三体） 请大家指出下列遗传病各属于何种类型？　（1）苯丙酮尿症 　　　　　 　A.常显　（2）21三体综合征 　　　　 　B.常隐　（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显　（4）软骨发育不全 　　　　 　D.X隐　（5）进行性肌营养不良 　　 　E.多基因遗传病　（6）青少年型糖尿病 　　　 　F.常染色体异常病　（7）性腺发育不良 　　　　 　G.性染色体异常病 考考你！ 五、优生的措施 1、禁止近亲结婚（最简单有效的方法） 2、进行遗传咨询（主要手段） 3、提倡“适龄生育”(24—29岁最佳) 4、产前诊断（重要措施） 原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先 那里继承同一种致病基因的机会大增， 使所生子女患隐性遗传病的机会大增。 概念: 让每一个家庭生育出健康的孩子 措施： 祖父母 外祖父母 叔伯姑的曾孙子女 叔伯姑的孙子女 叔伯姑的子女 叔、伯、姑 孙子女 子 女 自 己 兄弟姐妹的孙子女 兄弟姐妹的子女 兄弟姐妹 父、母 舅姨的曾孙子女 舅姨的孙子女 舅姨的子女 舅、姨 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 直系血亲 常见育种方式比较 方法 原理 方法 实例 优点 无性繁殖 杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种 基因工程育种 有丝分裂 嫁接、扦插、组织培养等 无核蜜桔 保持优良性状 基因重组 杂交，自交，筛选，自交。。。。。。 抗倒伏抗锈病小麦 集中优良性状 基因突变 物理法、化学法等 青霉素高产菌株 提高变异频率，出现新性状 染色体变异 花药