进行性肌营养不良护理查房教材教学课件.pptVIP

一般无消化道症状，少见的并发症为急性胃扩张； 患者多在25～30 岁以前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病； ③本型的病情是PMD中最严重的，其严重程度与患儿家族中遗传代数成反比，即家族中受累代数越多，病情越轻，最重的是散发病例，预后不良。 （2）Becker假肥大性肌营养不良（BMD） 比DMD少见，具有DMD必有的特征，如X连锁遗传、腓肠肌肥大、近端肢体无力、血清CK增高，EMG和肌肉病理呈肌病表现。 与DMD不同点是发病年龄较晚（常在12岁以后），病情进展慢（病程可达25年以上，20岁以后仍能行走）；多不伴有心肌受累或仅轻度受累，预后较好，又称良性型。 进行性肌营养不良症护理查房 28病区 徐伟红 28病区 徐伟红 查房教案 查房对象：16 陈欣， 诊断：肌营养不良症 查房对象：全科人员 学数：1学时 查房目标： 掌握进行性肌营养不良的概念、 掌握临床表现，熟悉肌营养不良的病因， 了解肌营养不良患者的治疗护理新进展。  拟提的问题 进行性肌营养不良的概念 进行性肌营养不良的临床表现 如何对肌营养不良患者进行气道管理  病史 患者陈欣，男性、21岁 ，父母体健，家庭经济情况可，能支会医疗费用。 因进行性四肢无力16年，咳嗽、胸闷10余天，在中心医院